Cтраница 1
Получение сульфокислот из парафинов или циклопарафинов путем сульфирования серной кислотой или серным ангидридом протекает настолько неудовлетворительно - с - малыми выходами и осмолением реакционной смеси, - что не / может представлять практического интереса ни для промышленного использования, ни для лабораторной практики. Другие косвенные пути синтеза сульфокйслот 2 не отличаются простотой или дают очень малые выходы. [1]
Получение сульфокислот из парафинов или циклопарафинов путем сульфирования серной кислотой или серным ангидридом протекает настолько неудовлетворительно - с малыми выходами и осмолением реакционной смеси, - что не может представлять практического интереса ни для промышленного использования, ми для лабораторной практики. Другие косвенные пути синтеза сульфокислот2 не отличаются простотой или дают очень малые выходы. [2]
Для получения сульфокислоты ( по первой реакции) углеводород растворяют в четыреххлористом углероде или хлороформе и постепенно прибавляют рассчитанное количество хлорсуль-фоновой кислоты. [3]
Для получения сульфокислот первичных и некоторых вторичных ароматических аминов используется метод запекания их кислых сульфатов. [4]
Для получения сульфокислот аминоантрахинонов также часто применяют сульфиты. [5]
Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата NaH3 ( 804) 2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [6]
Для получения водорастворимой сульфокислоты полистирола полимер сульфируют трехокисью серы, растворенной в диоксане, который дает с SO. В процессе сульфирования образуется нерастворимый гель, так как n - сульфокислота полистирола нерастворима в органических растворителях. Полученная таким методом сульфокислота полистирола растворима в воде и содержит по одной сульфогруппе на каждые две фенильные группы. [7]
О получении сульфокислот из их эфиров или хлорангидров см. соответствующий раздел. [8]
При получении сульфокислот окислением в качестве окислителя чаще всего употребляется щелочной раствор перманганата калия. Так, л-тиокрезол [990], 4-метил-тиофенол - 2-сульфокислота [991], 2-метилтиофенол - 4-сульфо-кислота [991] и 2 4-диметилтиофенол - 5-сульфо кислота [ 992aJ легко превращаются этим путем в соли соответствующих сульфо-кислот. [9]
При получении сульфокислот окислением в качестве окислителя чаще всего употребляется щелочной раствор перманганата калия. Так, л - тиокрезол [990], 4-метил-тиофенол - 2-сульфокислота [991], 2-метилтиофенол - 4-сульфо-кислота [991] и 2 4-диметилтиофенол - 5-сульфокислота [ 992а ] легко превращаются этим путем в соли соответствующих сульфокислот. [10]
При получении сульфокислот аминонафтолов ( соединения, содержащие одновременно сульфо -, овей - и аминогруппу) сульфит отделяют в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75 - 100 С подкисляют солянойг или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. [11]
При получении сульфокислот аминонафтолов ( соединения, содержащие одновременно сульфо -, окси - и аминогруппу) сульфит разлагают кислотой и удаляют из реакционной массы в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75 - 100 С подкисляют соляной или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. Образующийся при этом бисульфит используют в различных производствах. [12]
Такая технология получения сульфокислот и суль-фонатов имеет ряд существенных недостатков и оправдана лишь на тех заводах, где сохранилась олеумная очистка. [13]
Этот путь получения сульфокислот выгоднее, так как не требует расхода хлора. [14]
Использование этого способа получения сульфокислот позволяет синтезировать разнообразные соединения, которые невозможно получить с помощью прямого сульфирования ( см. гл. [15]