Получение - тетрил
Cтраница 1
Получение тетрила из хлорбензола н мстит-амина. [1]
Получение тетрила из хлорбензола и метиламина состоит из нескольких процессов: получение дкннтрохлорбензола, получение диннтромоио-мстиланилина и получение тетрила. Первые два процесса в Германии, где во время второй мировой войны использовали именно этот метод, осуществлялись на заводах, производивших полупродукты для красителей, а последний процесс - нитрование дииитромонометиланилина - осуществлялся на заводе взрывчатых веществ. [2]
Схема получения тетрила из дннитромонометн ланилнна показана на флг. [3]
Другой способ получения тетрила, при котором исключается потеря азотной кислоты, расходуемой на окисление метальной группы, состоит в конденсации 2 4-динитрохлорбензола с метиламином и нитровании продукта реакции. [4]
Этот метод получения тетрила является менее опасным, чем получение из днметилаиилина. [5]
Схема процесса получения тетрила показана на фиг. [6]
Другой способ получения тетрила, при котором исключается потеря азотной кислоты, расходуемой на окисление метильной группы, состоит в конденсации 2 4-динитрохлорбензола с метиламином и нитровании продукта реакции. [7]
Нитрование же монометиланилина через сульфат, как это делается при получении тетрила из диметиланилина, может привести к образованию значительного количества ж-нитротетрила. [8]
 |
Схема установки для промывки тетрила. [9] |
Однако метиламин, получающийся этими методами, слишком дорог, вследствие чего способ получения тетрила из динитрохлор-бензола с метиламином не находит промышленного применения. [10]
Получение тетрила из хлорбензола и метиламина состоит из нескольких процессов: получение дкннтрохлорбензола, получение диннтромоио-мстиланилина и получение тетрила. Первые два процесса в Германии, где во время второй мировой войны использовали именно этот метод, осуществлялись на заводах, производивших полупродукты для красителей, а последний процесс - нитрование дииитромонометиланилина - осуществлялся на заводе взрывчатых веществ. [11]
 |
Схема получения тетрила из динитромонометиланилина. [12] |
Производство тетрила из хлорбензола и метиламина [16, 29, 36, 43, 51, 52] состоит из нескольких процессов: получение динитрохлорбензола, получение динитромонометиланилина, получение тетрила. В Германии, где во время второй мировой войны использовали именно этот метод, первые два процесса осуществляли на заводах, производящих полупродукты для красителей, а последний процесс - нитрование динитромонометиланилина - на заводе взрывчатых веществ. [13]
Снижение температуры начала нитрования замедляет окисление метнль-ной группы н поэтому даже увеличение времени не позволяет получить большой выход и хорошее качество тетрила. Кроме того, при низкой температуре вследствие незначительной скорости взаимодействия в аппарате скапливается непрореагировавший продукт, что представляет большую опасность. Проведение нитрования при более высокой температуре вызывает более глубокое окисление, чем это требуется для получения тетрила, и поэтому влечет за собой уменьшение выхода и ухудшение качества последнего. Тетрил, полученный при повышенной температуре, имеет более темный цвет, обусловленный частичным осмол ей нем. [14]
Нитрование проводят в определенном интервале температур ( 50 - 60 С), отклонение от которого влечет за собой резкое изменение процесса. Снижение температуры начала нитрования замед - - ляет окисление метильной группы и поэтому даже увеличение времени не позволяет получить хороший выход и качество тетрила. Кроме того, при низкой температуре, вследствие низкой скорости взаимодействия, происходит скапливание в аппарате непрореагировавшего продукта, что представляет большую опасность. Проведение же нитрования при более высокой температуре вызывает более глубокое окисление, чем требуется для получения тетрила, и влечет за собой понижение выхода и качества последнего. Тетрил, полученный при пониженной температуре, имеет более темный цвет, обусловленный частичным осмолением. [15]
Страницы: 1