Cтраница 1
Получение трихлорбензола при этом осуществляется следующим образом. [1]
Получение трихлорбензола из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана возможно и в отсутствие органического растворителя, но с использованием 40 % - ного водного раствора едкой щелочи. [2]
Применяют для получения трихлорбензола и для изготовления шашек нейтрального дыма. [3]
Термический метод получения трихлорбензола из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана отличается от описанного выше тем, что пары изомеров пропускают над активированным углем, а хлор, играющий роль инициатора реакции, вводят в процесс в незначительном количестве. Этот метод удобен тем, что он не предусматривает применения органических растворителей, в связи с чем уменьшается огнеопасность производства. Метод имеет ряд недостатков: выход и качество трихлорбензола более низкие, чем при щелочном дегидрохлорировании, аппаратурное оформление процесса более сложное, так как связано с необходимостью применять высокие температуры ( выше 300), а также высокостойкие материалы для изготовления аппаратуры из-за коррозионного действия реагентов при высокой температуре. При щелочном методе переработки нетоксичных изомеров 50 % связанного хлора в молекуле гексахлорциклогексана превращается в хлористый натрий. При окислительном хлорировании отщепляющийся хлористый водород окисляется до хлора, который хлорирует образующийся трихлорбензол до гексахлорбензола. [4]
Промышленный способ получения трихлорбензола основан на термическом дегидрохлорировании технического гексахлорцикло-гексана ( гексахлорана) в присутствии хлора в качестве инициатора реакции. [5]
Использование нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана для получения трихлорбензола представляет интерес потому, что в этом случае производство трихлорбензола ( из отходов при обогащении гексахлорана) является более экономичным, чем производство его из бензола, хлорбензола или полихлоридов. [6]
Щелочной метод основан на разложении гексахлорциклогексана щелочью и получении трихлорбензола в соответствии с уравнением, приведенным на стр. [7]
Нетоксичные изомеры ( 10 4 т на 1 т - у-гексахлорциклогек-сана) используются для получения трихлорбензола. [8]
Нетоксичные изомеры гексахлорциклогексана, выделяемые при обогащении гексахлорана, в настоящее время нашли широкое применение для различных целей, и прежде всего для получения трихлорбензола, тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гек-сахлорбензола, а также различных продуктов, получаемых на их основе и являющихся в значительной части ценными сельскохозяй ственными ядохимикатами. Гексахлорциклогексан рекомендуется269 применять для уничтожения растений, засоряющих водоемы хозяйственного значения. [9]
К наиболее важным и крупнотоннажным производствам этого типа относится получение винилхлорида пиролизом дихлорэтана, трихлорэтилена из тетрахлорэтана и разложение нетоксичных изомеров гексахлорана с получением трихлорбензола. В прЬцессах пиролиза хлорированных углеводородов обычно получается высококонцентрированный хлористый водород. Иногда он загрязнен хлором, если хлор применяется в качестве инициатора при пиролизе. [10]
Использование технического гексахлорана в производстве различных инсектицидных препаратов, без отделения нетоксичных изомеров, совершенно нерационально, так как нетоксичные изомеры-ценное исходное сырье для получения трихлорбензола и различных органических соединений. [11]
В настоящее время МФК - наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1 1 2 3-тетрахлорпропена - полупродукта синтеза гербицида триаллата; при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. [12]
Бензол проходит цикл азеотропной осушки, рециркулирует, а газы сверху колонны 4 направляют на адсорбцию для получения соляной кислоты. Для выделения линдана ( - изомера) из смеси изомеров, которые сходят в виде чешуек с кристаллизатора ( 6); к ним добавляют метанол и маточный раствор со стадии выделения обогащенного f - изомером гексахлорциклогексана. Их смешивают с трихлорбензолом ( 10) и в виде суспензии направляют в производство трихлорбензола. Часть маточного раствора после центрифугирования в 17, возвращается на кристаллизацию первой ступени ( 11), а его остаток рециркулирует. Товарный линдан содержит не менее 99 % - ( - изомера. На 1 т линдана на установке побочно получают 10 4 т нетоксичных изомеров, направляемых на получение трихлорбензола. [13]