Cтраница 1
Получение азетидинов с помощью реакций замыкания циклов, а также реакции расщепления их цикла представляют особенный интерес. Образование азетидина путем отщепления галогеноводорода от - бромпропил амина протекает с еще большим трудом, чем аналогичное образование этиленимина из р-бромэтиламина. Расщепление азетидинового кольца происходит легко. [1]
Универсального метода получения азетидинов не существует, так как наличие различных заместителей требует в каждом случае специального подхода. Щелочная циклизация соединения V, идущая целиком в направлении образования азиридинового производного ( образование азетидина не наблюдается), - еще один пример обсуждавшегося выше различия скоростей циклизации. [2]
Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом я-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов. [3]
Универсального метода получения азетидинов не существует, так как наличие различных заместителей требует в каждом случае специального подхода. Щелочная циклизация соединения V, идущая целиком в направлении образования азиридинового производного ( образование азетидина не наблюдается), - еще один пример обсуждавшегося выше различия скоростей циклизации. [4]
Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом п-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов. [5]
Описан только один пример получения азетидина из дигалогенпроиз-водного и амина; это-образование 1-фенилазетидина [24] в результате реакции бромистого триметилена и анилина. Однако главным продуктом этой реакции был N, N - дифенилтриметилендиамин. [6]
Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом я-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов. [7]
Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом п-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов. [8]