Получение - чистое
Cтраница 3
Для получения чистого карбазола ( 92 - 96 %) схему дополняют системой обогащения его толуолом или ксилолами, аналогичной описанной выше. При этом потери растворителей составляют 0 5 - 1 0 т на 1 т товарного карбазола. [31]
Для получения чистого 100 % - ного метана пользуются первым вариантом схемы. Если же в дальнейшем для проведения исследований требуются разбавленные смеси чистого метана чаще всего с азотом, то лользуются вторым вариантом схемы, ло Которому проводят очистку полученного метаад от НаО, ССЬ, СО и На, не прибегая методу вымораживания и откачки неконденсирующихся газов. Очистку от азота в этом случае не проводят. [32]
Для получения чистого винилсульфоанилида, свободного от примесей, мешающих его кристаллизации, нами была применена экстракция эфиром непрореагировавшего анилина и других примесей из щелочного раствора винилсульфоанилида. После отделения эфирной вытяжки щелочной раствор подкислялся при охлаждении, при этом выделялся мелкокристаллический чистый винилсульфоанилид. Такой способ выделения винилсульфоанилида позволил значительно повысить его выход. [33]
Для получения чистого гафния прибегают к йодидному методу, так же как и в случае циркония. Однако вследствие более высокой температуры диссоциации йодида гафния процесс ведут при более сильном накале вольфрамовой нити - не ниже 1600 С. Гафний, получаемый при этом в виде прутков, можно переплавлять, подобно цирконию, в дуговых печах с нерасходуемым электродом. Однако описан и другой метод: прутки гафния сваривают между собой, получая таким образом электрод заданного размера - расходуемый электрод, с которым и ведут дуговую плавку. Слитки, получаемые этим методом, практически не имеют дефектов. [34]
Для получения чистого увлажненного кремнила-1 воздух и другие легкие примеси должны быть отделены от рабочего газа. [35]
Для получения безводного чистого NaaC03, используемого для установления титров растворов, рекомендуется NaHC03 или NaaCO3 - 10HaO выдерживать 2 ч в вакууме при 270 10 С. [36]
 |
Схема лабораторной установки для приведения в рабочее состояние и разряда наливного медно-магние-вого элемента. [37] |
Для получения чистого CuCl 20 г хлорида меди ( I), загрязненной основными солями, восстанавливают при нагревании ( не доводя до кипения. [38]
Для получения безводного чистого NaaC03, используемого для установления титров растворов, рекомендуется NaHCO3 или Na2CO3 - 10H2O выдерживать 2 ч в вакууме при 270 10 РС. [39]
 |
Температуры кипения некоторых терего-бутилфенолов. [40] |
Для получения чистого ДБПК необходимо фракцию дибутил - n - крезола, полученную при дистилляции алкилата, подвергать дополнительной очистке. [41]
Для получения чистого SrSe лучше всего подходит восстановление селенита аммиаком при высокой температуре. После нейтрализации раствора аммиаком селенит стронция отфильтровывают, промывают шестью порциями воды ( контроль на содержание нитрата в осадке) и сушат при 200 С. [42]
Для получения безводного чистого Na2CO3, используемого для установления титров растворов, рекомендуется NaHC03 или Na2G03 - 10H2O выдерживать 2 ч в вакууме при 270 10 С. [43]
Для получения чистого нитрида бора предварительно проводят дегидратацию ( прокалку) шихты в муфельных печах с нагревом ( по зонам) до конечной температуры 800 С. В результате этого получают спек ( губку) В2О3 ЗС. Полученный спек измельчают, подвергают просеву и загружают в трубчатые печи сопротивления. [44]
 |
Разложение шенита. [45] |
Страницы: 1 2 3 4