Получение - штамм
Cтраница 1
Получение фагоустойчивых штаммов, с принципиальной точки зрения, не представляет особой сложности, но дело в том, что существует почти строгая коррелятивная зависимость между фагоустойчи-востью и вирулентностью штаммов указанной бактерии. Оказалось, что чем выше вирулентность штаммов, тем больше они подвержены фаголизису, и, наоборот, с повышением фагоустойчивости снижается вирулентность. [1]
Для получения высокопроизводительных штаммов - продуцентов физиологически активных веществ - все шире используются современные генетические методы. [2]
Однако такой способ получения штаммов требует много времени, а эффективность его невелика. [4]
Расширить исследования, направленные на получение высокопродуктивных и устойчивых промышленных штаммов микроорганизмов - продуцентов биологически активных веществ, создание более совершенной технологии производства микробиологической продукции на основе новых, более дешевых видов сырья и повышение выхода продукции из единицы сырья. [5]
Большая часть работ в этой области была направлена на получение штаммов микроорганизмов, способных к разложению галогенсодержащих соединений. [6]
Один из радикальных путей решения данного вопроса заключается в разработке метода получения фагоустойчивых, высоковирулентных и продуктивных штаммов на генетической основе, то есть путем направленной селекции с использованием биологических и химических мутагенов и применения гибридизации. В небольших объемах эти исследования проводятся в ВИЗР. Однако научные учреждения, которых это более всего касается, находятся в серьезной задолженности перед промышленностью. Другие способы защиты от фагов, в частности поддержание соответствующего санитарно-гигиенического режима в цехах и емкостях, где выращивают микроорганизмы, также могут давать высокий эффект. К сожалению, на заводах этот путь защиты от фагов еще недооценивается. Научные учреждения и заводские лаборатории очень мало уделяют внимания подбору ингибиторов фагов и введению их в питательные среды. А между тем этот способ защиты от фагов более доступен и может оказаться наиболее надежным. [7]
За последние 20 лет во многих микробиологических лабораториях велись работы по получению штаммов грибов, обладающих повышенной способностью к биосинтезу ферментов. [8]
Теперь, когда процесс конъюгации доказан для многих родов и видов бактерий, можно надеяться на успех использования его в целях изучения генетических рекомбинаций и для получения практически ценных штаммов - продуцентов аминокислот, витаминов и других веществ, а также для производства вакцин. [9]
Возможность осуществления изобретения, относящегося к штамму микроорганизма, культуры клеток растений или животных либо к способу, в котором он используется, подтверждается описанием способа получения штамма или, если описание способа получения штамма недостаточно для осуществления штамма, представлением сведений о депонировании штамма ( названия коллекции-депозитария и регистрационного номера, присвоенного коллекцией депонированному объекту), дата которого должна предшествовать дате приоритета изобретения. [10]
Возможность осуществления изобретения, относящегося к штамму микроорганизма, культуры клеток растений или животных либо к способу, в котором он используется, подтверждается описанием способа получения штамма или, если описание способа получения штамма недостаточно для осуществления штамма, представлением сведений о депонировании штамма ( названия коллекции-депозитария и регистрационного номера, присвоенного коллекцией депонированному объекту), дата которого должна предшествовать дате приоритета изобретения. [11]
Не имея возможности подробно останавливаться на всех исследованиях, проводимых сейчас в лаборатории структуры и экспрессии генов растений, ограничимся более детальным рассмотрением экспериментов, посвященным особенностям промоторных областей и межгенных спейсеров рДНК пшениц и их диких сородичей эгилопсов, а также приведших к получению генно-инженерного штамма продуцента ре-комбинантного фермента термостабильной ДНК полимеразы. [12]
В результате подобного опыта находят рекомбинанты, а следовательно, идентифицируют колонии женских клеток на исходной чашке Петри. После получения чистых штаммов мужских и женских клеток Hfr и F - можно было убедиться в том, что они дают при конъюгации с высокой эффективностью смешение генетического вещества и рекомбинацию. [13]
Возможность осуществления изобретения, относящегося к штамму микроорганизмов, культур клеток или способам, в которых он используется, подтверждается указаниями на то, как или где может быть получен соответствующий штамм. Подтверждением возможности получения штамма является наличие прилагаемого к заявке документа о депонировании, дата которого предшествует дате приоритета изобретения. [14]
Отбор на чашках с агаром основан на том, что часть организмов отвечает на воздействие по принципу все или ничего. Однако при получении промышленных штаммов, особенно предназначенных для использования в длительных процессах ферментации, нередко стремятся получить для конкретных условий относительно небольшие различия в скорости роста. В этом случае отбор происходит при непрерывном культивировании. В хемостатах при длительном выращивании культура все время находится в экспоненциальной фазе роста, и это позволяет выделять даже те мутанты, у которых сродство к субстрату, удельная скорость роста или устойчивость к токсическому действию высоких концентраций субстрата или продукта лишь немного превышает исходный уровень. [15]
Страницы: 1 2