Получение - щелочь
Cтраница 2
Полная схема предусматривает регенерацию содового раствора с получением щелочи. [16]
Основное преимущество ртутного метода электролиза состоит в получении щелочи высокой чистоты, свободной от примеси хлоридов. Концентрация получаемой щелочи достигает 50 - 70 %, так что исключается необходимость в концентрировании ее путем упаривания. Недостатком ртутного метода является несколько больший расход электроэнергии, чем при диа-фрагменном методе, что обусловливается повышенным значением катодного потенциала. [17]
 |
Расход электроэнергии постоянного тока на 1 т хлора в электролизерах БГК-17 при различной плотности тока. [18] |
При подаче постоянного количества рассола, необходимого для получения щелочи концентрацией 130 - 140 г / л, по мере ухудшения протекаемости диафрагмы уровень анолита в электролизере автоматически повышается до величины, обеспечивающей протекание подаваемого рассола через диафрагму. Когда уровень электролита достигнет верхнего предела 300 - 400 мм над уровнем католита, дальнейшее повышение сопротивления диафрагмы не может быть компенсировано увеличением высоты уровня анолита и про-текаемость диафрагмы снижается, что вызывает рост концентрации щелочи. Когда концентрация щелочи превысит 140 - 150 г / л, электролизер вы - ключают. После замены диафрагмы тур работы электролизера возобновляется. Иногда вместо замены диафрагмы применяется ее промывка. Промывка водой приводит к удалению из диафрагмы отложений солей кальция и магния, а также графитового шлама и восстановлению протекаемости диафрагмы. После промывки диафрагмы уровень анолита в электролизере, необходимый для обеспечения заданной протекаемости, снижается и восстанавливается способность к авторегулированию величины протекаемости. [19]
 |
Схема пеногенератора для получения высокократной. [20] |
Воздушно-механическая пена весьма экономична, не требует для своего получения щелочей и кислот, не портит оборудование и предметы, на которые она попадает, не обладает корродирующим действием и имеет малую электропроводность. [21]
 |
Результаты балансовых опытов. [22] |
На рис. 4 представлена зависимость удельных затрат электричества на получение щелочи от глубины извлечения соли из стока. [23]
 |
Схема строения молекулы [ IMAGE ] Пространственная схема мо. [24] |
Замедление хлорирования вызывается также применением по-ливинилхлорида, подвергнутого в процессе получения щелочей обработке. [25]
 |
Анодные процессы в водных растворах. [26] |
Электролиз широко используют в промышленности для выделения и очистки металлов, получения щелочей, хлора, водорода. Алюминий, магний, натрий, кадмий получают только электролизом. Очистку меди, никеля, свинца проводят целиком электрохимическим методом. Важной отраслью применения электролиза является защита ive - таллов от коррозии; при этом электрохимическим методом на поверхность металлических изделий наносится тонкий слой другого металла ( хрома, серебра, меди, никеля, золота), устойчивого к коррозии. [27]
Электролиз водных растворов хлоридов щелочных металлов издавна применяется в больших масштабах для получения щелочей и хлора, а также гипохлоритов и хлоратов. Широко распространен и электролиз слабых водных растворов щелочей для получения водорода и кислорода. [28]
Во многих процессах прикладной электрохимии, таких, как электролиз воды, электролиз растворов поваренной соли с получением щелочи и хлора в диафрагменных и мембранных электролизерах, гипохлорита, хлората и перхлората натрия, электролиз хлороводородной кислоты, получение пероксобората натрия и др. на катоде идет выделение водорода. В щелочных и слабощелочных средах в качестве катодного материала при катодном выделении водорода наиболее часто используют углеродистую сталь. Для снижения перенапряжения выделения водорода катод из углеродистой стали может быть активирован путем осаждения на его поверхность никеля, содержащего серу, либо металлов группы платины. [29]
По мере уменьшения протекаемости диафрагмы уровень анолита в электролизере автоматически повышается до величины, обеспечивающей протекаемость, необходимую для получения щелочи, содержащей 130 - 140 г / л NaOH. Когда уровень электролита достигает верхнего предела над уровнем католита ( 300 - 400 мм), дальнейший рост сопротивления диафрагмы уже не может быть компенсирован еще большим повышением уровня анолита, протекаемость диафрагмы снижается, что вызывает увеличение концентрации щелочи. Когда концентрация щелочи превысит 140 - 150 г / л NaOH, электролизер выключают для замены или промывки диафрагмы. [30]
Страницы: 1 2 3 4