Cтраница 1
Получение простых эфиров по Вильямсону представляет собой обычную реакцию бимолекулярного нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода 5д2 с помощью алкоксид - или феноксид-ионов. Для нее характерны те же самые ограничения, что и для других реакций. [1]
Получение простых эфиров посредством реакции алкоголятов металлов с алкилгалогенидами, сульфатами или сульфонатами известно под названием синтеза Вильямсона. [2]
Получение простых эфиров по Вильямсону представляет собой Добычную реакцию бимолекулярного нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода SN2 с помощью алкоксид - или феноксид-ионов. Для нее характерны те же самые ограничения, что и для других реакций. [3]
Получение простых эфиров окислением не очень широко распространено и, - по-видимому, ограничивается исключительно получением эпокисей. Однако - ниже приведен раздел, посвященный различным реакциям окисления. [4]
Получение простых эфиров по Вильямсону ( а) или аминов по Гофману ( б) происходит в результате атаки галоидалкилов ионом алкоголята или аммиаком. [5]
Получение простых эфиров посредством реакции алкоголятов металлов с алкилгалогенидами, сульфатами или сульфонатами известно под названием синтеза Вилъямсона. [6]
Получение простых эфиров из спиртов и гликолей в кислой среде. [7]
Получение характерных производных простых эфиров удается в очень редких случаях. Например, многие эфиры фенолов при взаимодействии с пикриновой кислотой образуют характерные пикраты, вполне пригодные для идентификации. [8]
Для получения простых эфиров спирты нагревают в присутствии водоотнимающих средств, например, концентрированной серной кислоты. Реакция протекает в две стадии. [9]
Для получения простых эфиров широко пользуются непосредственной дегидратацией паров спирта с помощью катализаторов. [10]
Для получения простых эфиров вторичных н третичных спиртов из ортомуравьнного и соответственно ортоугольного эфира реакцию проводят в более жестких условиях, чем для получения ацеталей. [11]
Для получения простых эфиров вместо алкилгалоге-нидов можно использовать энергичные алкилирующие средства - диалкилсульфаты или толуолсульфонаты. [12]
Для получения простых эфиров из метилового, этилового и про-пилового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92 - 96 % - ная серная кислота. [13]
Для получения простых эфиров пригодны следующие реакции. [14]
Для получения простых эфиров из метилового, этилового и пропи-лового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92 - 96 % - ная серная кислота. [15]