Cтраница 1
Получение простых эфиров фенолов с помощью диалкилсуль-фата, по Ульману, протекает в две стадии. Первая стадия: R - ОН S04 ( GH3) 2 - R O-CHg S04HGH3, легко протекает уже при слабом нагревании. В том случае, когда перерабатываются небольшие количества и когда стоимость алкилсульфата ничтожна по сравнению со стоимостью алкилированного вещества, обычно этим и ограничиваются. Однако часто оказывается возможным использовать для алкилирования и вторую алкильную группу диалкилсульфата. В качестве примера можно указать получение анизола по Гирсу иХагеру, описанное в Синт. [1]
Для получения простых эфиров фенолов также сначала получают раствор этилата натрия из 0 25 г-экв натрия и 300 мл абсолютного спирта. Благодаря более высокой нуклеофильной силе фенолят реагирует с алкилирующим агентом легче, чем спирт. [2]
Для получения простых эфиров фенолов также сначала получают раствор этилата натрия из 0 25 молей натрия и 300 мл абсолютного спирта. Затем к раствору добавляют 0 2 моля фенола в небольшом количестве абсолютного этилового спирта. После добавления алкилирующего средства процесс ведут так же, как описано выше. Поскольку фенолят имеет высокую нуклеофиль-ность, он реагирует с алкилирующим средством легче, чем спирт. [3]
Медный порошок катализирует реакцию получения простых эфиров фенолов. [4]
Растворитель сильно влияет на процесс получения простых эфиров фенолов. В частности, это наблюдается при работе с бромистым аллилом, циннамил бромидом и галоидными бензилами. Эти галоидные соединения реагируют с сухими фенолятами щелочных металлов в недиссоциирующих растворителях, например в бензоле или толуоле, с образованием фенолов, замещенных в ядре. [5]
Растворитель сильно влияет на процесс получения простых эфиров фенолов. В частности, это наблюдается при работе с бромистым аллилом, циннамилбромидом и галоидными бензилами. Эти галоидные соединения реагируют с сухими фенолятами щелочных металлов в недиссоциирующих растворителях, например в бензоле или толуоле, с образованием фенолов, замещенных в ядре. [6]
В общем же случае образуется смесь эфира фенола и углеводорода, поэтому и восстановительное дезаминирование и получение простых эфиров фенолов осуществляют другими методами. [7]
С дигалогенпроизводными реакции могут протекать селективно [ О. Для получения простых эфиров фенолов используют хлоруксусную кислоту [ О. [8]
С) представляют собой жидкости с ароматическим запахом, которые легко получаются алкилированием фенола диметил - или диэтил-сульфатом в слабощелочной водной среде. Это обычный путь получения простых эфиров фенолов, но в отдельных случаях алкилирование проводят при помощи диазометана или диазоэтана. Фенолы часто превращают в простые эфиры, чтобы предотвратить окисление и другие нежелательные побочные процессы при проведении реакций, не связанных с изменениями кислородсодержащей группы; защитная группа может быть в дальнейшем удалена и гидроксил регенерирован. [9]
Их широко применяют в качестве алкилирующих агентов вместо дорогостоящих йодистых метила и этила, с которыми трудно работать вследствие их летучести. Характерной реакцией алкилирова-ния является получение простых эфиров фенолов. [10]