Cтраница 1
Получение этилового эфира я-оксимииокапроновой кислоты из диэтилового эфира к-бутилмалоновой кислоты [8], 64 9 г ( 0 3 моля) диэтилопого эфира н-бутилмалоновой кислоты помещают в колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой м охлаждаемым ледяной водой холодильником, защищенным осупште-лыгой трубкой. [1]
Представляет интерес получение этилового эфира а-нитро-изомаслнной кислоты с выходом 78 - 91 % ( уравнение 4), поскольку грег-алкилгалогениды при действии на них нитрита натрия образуют олефипы. [2]
Применяется для получения этилового эфира фенилметилглицидной кислоты. [3]
Представляет интерес получение этилового эфира а-нитро-изомасляной кислоты с выходом 78 - 91 % ( уравнение 4), поскольку грет-алкилгалогениды при действии на них нитрита натрия образуют олефины. [4]
Описываемая ниже методика получения этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты [2] позволяет получать его с очень хорошим выходом. [5]
Описываемая ниже методика получения этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты [2] дозволяет получать его с очень хорошим выходом. [6]
Нами предложен метод получения этилового эфира ы-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира р-аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [7]
Невидимому, лучшим способом получения этилового эфира этоксалилуксусной кислоты и этилового эфира формилуксусной кислоты и их гомологов, а также ряда эфиров циклических р-кстокислот является смешанная конденсация сложных эфиров. [8]
Мы нашли, что при получении этилового эфира иодвалериановой кислоты по методу Картера ( действием на свободную кислоту спиртового раствора хлористого водорода) происходит обмен иода на хлор и значительная часть кислоты превращается в этиловый эфир 8 - хлорвалериановоЙ кислоты. [9]
Натриевое производное этилового эфира фенилциануксусной кислоты - кристаллическое вещество, не стойкое; затем его передают на получение этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты. [10]
Нами предложен метод получения этилового эфира ы-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира р-аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [11]
В этой статье Нилен наряду с нашим методом приводит также описание видоизмененного и примененного им для получения эфиров фосфонкарбоновых кислот метода, данного Михаэлисом и Беккером [3] и примененного ими для получения этилового эфира этилфосфоновой кислоты. [12]
Конечно, та - кая разница масс может быть обусловлена присутствием примеси. Так, при получении этиловых эфиров кислот, кето кислот с использованием денатурированного спирта, содержащего СН3ОН, всегда получаются метиловые аналоги, дающие в масс-спектрах ионы-гомологи. [13]
Этилбензоат, также не содержащий сс-водородного атома, менее активен, чем сложные эфиры алифатических кислот. Его можно ввести в конденсацию со сложными эфирами, но выходы при этом обычно низкие. Реакция протекает с удовлетворительными выходами в том случае, если применяемый метиленовый компонент малоактивен, например при получении этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты ( стр. [14]