Cтраница 1
Получение высокополимеров из олигомерных веществ несомненно является перспективным направлением в химии и технологии полимеров. Особенно большой интерес представляют полимеризационно-способные олиго-меры с непредельными концевыми группами, так как они позволяют осуществлять изготовление полимерных изделий непосредственно из жидких или легкоплавких олигомеров без выделения побочных продуктов и исключить трудоемкую стадию переработки полимеров. [1]
Получению высокополимера предшествует, по-видимому, предварительная деструкция этих олигомеров, обусловленная атакой активными радикалами метиленовых групп. [2]
Синтетические методы получения высокополимеров из низкомолекулярных веществ делятся на методы полимеризации и поликонденсации. За счет этих связей ( или за счет раскрытия цикла) у молекул исходного вещества ( или веществ) образуются свободные валентности, которыми они соединяются между собой в макромолекулы. [3]
На роль катализаторов для получения высокополимеров изобутилена пригодны кислые катализаторы типа Фриделя - Крафтса, причем эти катализаторы образуют производные в результате образования комплексных соединений, двойных солей или частичной замены галоида на гидроксильный радикал. [4]
В последнее время в процессах получения высокополимеров стали применять модификаторы; свободные радикалы, образующиеся в результате их разложения, блокируют атомы углерода полимерной цепи. Таким путем предотвращается разветвление цепи макромолекулы, и образующиеся полимеры имеют преимущественно линейное строение. При этом скорость полимеризации остается относительно постоянной. В качестве модификаторов могут быть использованы четыреххлористый углерод. [5]
Радикальная полимеризация - широко распространенный метод получения высокополимеров. [6]
![]() |
Влияние температуры реакции полимеризации на молекулярный вес полимера а-метилстирола. [7] |
Вторым направлением в использовании а-метилстирола может явиться получение высокополимеров, подобных полимерам стирола, применяемым в радио - и электротехнической промышленности. [8]
Такие реакции бифункциональных соединений широко применяются в настоящее время для получения высокополимеров. Реакция дихлорэтана с тетрасульфидом натрия приводит к высокомолекулярному соединению состава ( CaFUS x, который наряду с 15 5 % углерода и 2 5 % водорода содержит около 82 % серы. [9]
![]() |
Азеотропные смеси с дихлорэтаном. [10] |
Такие реакции бифункциональных соединений широко применяются в настоящее время для получения высокополимеров. Реакция дихлорэтана с тетрасульфидом натрия приводит к высокомолекулярному соединению состава ( C2H4S4), который наряду с 15 5 % углерода и 2 5 % водорода содержит около 82 % серы. [11]
Наибольшее значение имеют хлористый винил, хлористый винилиден и трихлорэтилен для получения высокополимеров, перерабатываемых в пленки, изоляционные материалы, волокна и др. Хлористый винил является важным полупродуктом промышленности пластмасс. Поливинилхлорид и сополимеры винил-хлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом, акрилонитри-лом и другими виниловыми соединениями широко применяются в качестве электроизоляционных, конструкционных и отделочных материалов, а также перерабатываются в волокна. [12]
![]() |
О. Плоскостная схема строения цепей полимеров я-олефинов. [13] |
Интересной особенностью стереорегулярной полимеризации, протекающей в присутствии алкилалюминиевых катализаторов, является возможность получения высокополимеров, отличающихся своей конформацией. [14]
Ди - и поликарбоновые кислоты приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для получения высокополимеров, особенно полиамидных смол. [15]