Cтраница 4
По окончании настаивания открывают нижний, спускной кран перколятора, регулируя его таким образом, чтобы из перколятора за 1 ч поступала вытяжка, равная / 24 или As части рабочего объема перколятора. При такой скорости прохождения ( процеживания) сквозь растительный материал экс-трагент успевает в максимальной степени обогатиться извлекаемыми веществами. Для постоянного получения вытяжки: перколятор сверху подают чистый экстрагент со скоростью, равной скорости истечения вытяжки. Перколяцию продолжают до получения требуемого объема настойки. [46]
На основе цветных реакций и характера распределения чистых антоциани-нов в растворителях выработаны методы быстрого качественного определения типа антоцианинов, находящихся в растениях. Лучшие результаты получаются при исследовании холодных 1 % - ных солянокислых экстрактов из свежих цветов. Анализ следует проводить тотчас же после получения вытяжки. Применяемые методы дают возможность определить присутствующий антоцианидин; природа остатка сахара устанавливается на основании характера распределения антоцианина. [47]
Сравнение данных, получаемых при анализе почвы разными лабораторными методами с результатами опытов с растениями ( полевыми, вегетационными), помогает подбирать для каждого типа почвы методы анализа, дающие наиболее близкие показатели для характеристики плодородия почвы. Условность результатов, получаемых лабораторными методами, зависит от ряда причин. В каждом лабораторном методе определения потребности почв в удобрении следует различать две операции: первая - получение вытяжки взбалтыванием почвы с определенным объемом того или иного растворителя, и вторая - собственно количественное определение в вытяжке того или иного питательного вещества. [48]
При необходимости применяют слабое отсасывание. Если соль сульфокислоты труднорастворима в воде, то водную суспензию этой соли взбалтывают несколько часов с Н - формой катионита, катионит промывают дистиллированной водой до получения нейтральной вытяжки; фильтрат титруют, как описано выше. [49]
В последнее время для очистки, вытяжки и выделения алкалоида применяют сорбционные и ионообменные методы. Возможно отделение балластных веществ и путем реэкстракции жидкостью жидкости. Затем, после разделения слоев, водный алка-лоидсодержащий слой обрабатывают какой-либо щелочью и выделившееся основание извлекают соответствующим растворителем, не смешивающимся с водой. Таким образом, возможно получение более чистых вытяжек, содержащих гораздо меньше примесей. Способ этот, хотя и несколько усложняет процесс, но может быть принят в случаях, когда растительное сырье содержит много балластных веществ. [50]
Как технологический процесс извлечение сырья, имеющего клеточную структуру, осложняется тем, что растворимые компоненты исходного материала помещаются внутри замкнутых клеточных полостей. При приготовлении вытяжки растворитель должен сначала проникнуть внутрь клеток, а затем впоследствии образовавшийся раствор должен выйти из них наружу. Кроме того, часть растворимых компонентов исходного клеточного материала может оказаться недоступной для действия растворителя вследствие образования адсорбционных соединений с различными нерастворимыми микроструктурами, находящимися внутри клетки. Соответственно сказанному, жидкость, применяемая для получения полноценной вытяжки, должна обладать способностью не только растворять ценные вещества, но в случае необходимости и десорбировать их и выносить образовавшийся раствор за пределы клеточных полостей. В связи с указанной своеобразной технологической ролью, отводимой применяющейся жидкости, последнюю часто называют экстр-агент, или извлекатель. [51]
Севергин подчеркивает, что при проведении количественных определений надо принимать ряд предосторожностей, чтобы получить правильные результаты. При работе методом вытяжек каждый раз после получения определенной вытяжки нерастворившийся остаток надо как следует прогревать и взвешивать для определения количества вещества, растворившегося в данном растворителе. [52]
Для приготовления стандартных растворов нефтепродуктов в гексане используют нефтепродукты, извлеченные из той сточной воды, которая в дальнейшем будет контролироваться на содержание нефтепродуктов. Для этого в течение 2 - 4 дней отбирают среднесменные пробы ( объем каждой пробы 0 5 - 1 0 л), ежедневно производят извлечение нефтепродуктов из отобранных проб, как описано ниже, полученные экстракты сливают в одну колбу с хорошо притертой пробкой. Склянку, в которой находилась проба, ополаскивают 25 мл гексана, который используется для первой экстракции нефтепродуктов. Операцию экстракции повторяют 4 - 5 раз каждый раз новой порцией гексана до полного извлечения нефтепродуктов и получения бесцветной вытяжки. Все гексановые вытяжки собирают в делительную воронку емкостью 250 мл, спускают воду ( если она есть внизу воронки) и фильтруют экстракт через сухой беззольный фильтр желтая лента в сухую колбу, доведенную до постоянного веса в сушильном шкафу при t 105 С; для полного удаления фильтром влаги фильтровать следует через двойной фильтр. В эту же колбу собирают гексановые вытяжки от экстракции всех среднесменных проб сточной воды, отобранных в течение 3 - 4 дней. Обработка каждой пробы аналогична обработке, приведенной выше. [53]