Получение - гексахлорциклогексан
Cтраница 1
Получение гексахлорциклогексана, ГХЦГ, проводят в колонном аппарате, по высоте которого помещаются кварцевые лампы, заключенные в защитные футляры из тугоплавкого стекла. Реактор изнутри покрыт свинцом для предотвращения каталитического действия железа и стимулирования реакций замещения; реакционное тепло отводится посредством холодильников. Реакция присоединения хлора, растворенного в бензоле, под действием ультрафиолетового облучения начинается спустя 5 - 10 мин. Скорость реакции пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения. [1]
Получение гексахлорциклогексана ( ГХЦГ) проводят в колонном аппарате, по высоте которого помещают кварцевые лампы в защитных футлярах из тугоплавкого стекла. Реактор изнутри покрыт свинцом для предотвращения каталитического действия железа, стимулирующего нежелательные в данном случае реакции замещения; выделяющееся тепло отводится посредством холодильников. Реакция присоединения хлора, растворенного в бензоле, под действием УФ-излучения начинается спустя 5 - 10 мин после начала облучения; скорость реакции пропорциональна квадратному корню из интенсивности излучения. [2]
Получение гексахлорциклогексана ( ГХЦГ) проводят в колонном аппарате, по высоте которого помещают кварцевые лампы в защитных футлярах из тугоплавкого стекла. Реактор изнутри покрыт свинцом для предотвращения каталитического действия железа, стимулирующего нежелательные в данном случае реакции замещения; выделяющееся тепло отводится посредством холодиль-ликов. Реакция присоединения хлора, растворенного в бензоле, под действием УФ-света, начинается спустя 5 - 10 мин после начала облучения; скорость реакции пропорциональна квадратному корню из интенсивности излучения. [3]
Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорциклогекса-нов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1 3 5-трихлорбензол. В кислой среде полученная оптически активная форма устойчива, ее можно, например, перекристаллизовать из конц. [4]
Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1 3 5-трихлорбензол. Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде; ее можно, например, перекристаллизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [5]
Для получения гексахлорциклогексана фотохимическим путем применяется реактор непрерывного действия, состоящий из графитовой трубы, в которую помещена стеклянная труба с источником света. Реакционная жидкость циркулирует в кольцевом зазоре между трубами. Снаружи графитовая труба омывается охлаждающей водой. [6]
Способ получения гексахлорциклогексана путем хлорирования бензола в присутствии инициаторов, отличающийся тем, что с целью получения гексахлорциклогексана с повышенным ( 15 - 16 %) содержанием - f - изомера процесс хлорирования инициируют у-излуче-нием радиоактивных веществ. [7]
Каталитический процесс получения гексахлорциклогексана хлорированием бензола проводят без освещения, в присутствии перекисей, оснований ( щелочи, гидроокись кальция) или других веществ. В присутствии оснований процесс протекает при низкой температуре. [8]
 |
Зависимость содержания у-изо-мера гексахлорциклогексана в техническом продукте от температуры хлорирования бензола. [9] |
Оптимальная температура процесса получения гексахлорциклогексана с максимально возможным содержанием уизо-мера зависит от выбора растворителя. Следует иметь в виду, что при низкой температуре ( ниже оптимальной) значительно уменьшается скорость реакции и, следовательно, снижается производительность аппаратуры. На рис. 5.1 приведена зависимость выхода у-изомера от температуры хлорирования бензола. [10]
Первые два способа получения гексахлорциклогексана не нашли практического применения и имеют чисто теоретическое значение, тогда как последняя реакция широко используется в промышленности. [11]
Способ получения гексахлорциклогексана путем хлорирования бензола в присутствии инициаторов, отличающийся тем, что с целью получения гексахлорциклогексана с повышенным ( 15 - 16 %) содержанием - f - изомера процесс хлорирования инициируют у-излуче-нием радиоактивных веществ. [12]
Фотохимическое хлорирование в промышленности применяется главным образом в жидкофазных процессах, к которым относятся хлорирование бензола с получением гексахлорциклогексана, хлорирование метиленхло-рида до хлороформа и четыреххлористого углерода и др. Фотохимическое хлорирование используется также и для аддитивного хлорирования олефи-яовых соединений. [13]
Страницы: 1