Cтраница 2
Известны и более простые методы получения гексахлорциклопентадиена одноступенчатым хлорированием Cs - углеводородов, в том числе в кипящем слое мелкодисперсного материала. [16]
Разработан предельно простой одностадийный метод получения гексахлорциклопентадиена. [17]
В лабораторных условиях разработан непрерывный способ получения гексахлорциклопентадиена из пиперилена с полным использованием хлора. [18]
Мак-Би и Баранаускас4 - 15 использовали для получения гексахлорциклопентадиена полихлорциклопентаны, полихлор-изо-пентаны и полихлор-н-пентаны, которые, в свою очередь, получают фотохимическим хлорированием соответствующих углеводородов с последующей термической циклизацией их в токе хлора. [19]
Ниже приводятся данные по расходу сырья при получении гексахлорциклопентадиена различными способами. [20]
Очевидно, что наиболее интересным, с учетом промышленного использования, является двухстадийный процесс получения гексахлорциклопентадиена, включающий предварительное получение полихлорпентанов и последующее их хлорирование в октахлорцик-лопентен, дехлорирование которого приводит к образованию гексахлорциклопентадиена. [21]
Нам представляется, что по своему технологическому оформлению и возможностям регулирования процесса более перспективным является метод получения гексахлорциклопентадиена, основанный на хлорировании пентана и последующем хлоринолизе по-лихлорпентанов. [22]
Мамедалиев с сотрудниками [1] исследовали хлорирование пентана и других С5 - углеводородов в кипящем слое мелкодисперсной пемзы с целью получения гексахлорциклопентадиена. [23]
Эта реакция протекает при температурах в нижней зоне реактора 380 - 440 С ( в зависимости от взятого сырья - пентаны или амилены) и в средней и верхней зонах - 480 - 490 С. Для получения чистого гексахлорциклопентадиена его подвергают ректификации. [24]
В промышленности Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным хлорированием пентан-изопентановых или пен-тан-амиленовых углеводородных фракций или двуступенчатым хлорированием циклопентадиена, получаемого, в свою очередь, деполимеризацией дициклопентадиена. Ниже описана схема получения гексахлорциклопентадиена из дициклопентадиена. [25]
Известны различные способы получения гексахлорциклопен-тадиена. Наиболее широко изучен и предложен для промышленного внедрения способ получения гексахлорциклопентадиена трехступенчатым хлорированием углеводородов Cs. Но этот способ имеет ряд существенных недостатков: сложность технологической схемы, немоделируемость основных аппаратов ( реакторных систем), трудность герметизации и автоматизации производства и др. Поэтому до настоящего времени у нас не создано промышленное производство этого ценного и очень нужного для народного хозяйства продукта. [26]
В ряде других работ [19,102] изучалось взаимодействие с газообразным хлором октахлорциклопентена. Продукты хлоринолиза представляли собой смесь СС14, С4С16, С2С14, цикло - С С 9, С6С18 и др. Многочисленные патенты, касающиеся получения гексахлорциклопентадиена, предлагают различные варианты осуществления процесса, которые не представляют принципиального интереса и поэтому здесь не рассматриваются. [27]
Начиная с 1945 г. был получен ряд очень активных инсектицидов реакциями диенового синтеза с использованием тексахлорциклопентадиена. В отличие от других диенов, он с трудом дает димеры, но легко конденсируется с большим рядом аддуктов, давая значительное количество специфических соединений. Разработка приемлемого способа получения гексахлорциклопентадиена была связана с рядом сложностей, так как промежуточные продукты хлорирования бурно самополимери-зуются. [28]
По этой реакции гексахлорциклопентадиен получается с выходом 40 - 60 %, считая на циклопентадиен. Наряду с гексахлорциклопентадиеном образуется значительное количество побочных продуктов, в которых преобладают хлорпроизводные дициклопентадиена. Кроме того, получаются пентахлорциклопентадиены, от которых простой ректификацией освободиться не удается. В связи с этим гипохлоритный способ получения гексахлорциклопентадиена в промышленном масштабе не используется. [29]