Получение - гидроксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Получение - гидроксид

Cтраница 3


В настоящее время существуют следующие основные способы получения гидроксида алюминия: переосаждение глинозема, гидролиз алюминииорганических соединений, термическое диспергирование гиббсита и из металлического алюминия. Поскольку в промышленной практике получили наибольшее распространение первые три способа, они рассмотрены ниже более подробно.  [31]

32 Диаграмма коммунальной установки для восстановления хрома. [32]

Поступающие стоки после анализа проходят обработку с целью получения гидроксида хрома. Он повторно растворяется, фильтруется и подвергается дальнейшему анализу перед повторным использованием для процесса дубления.  [33]

34 Бак с мешалкой. [34]

На рис. 4.1 показан бак с лропеллерной мешалкой для получения гидроксида магния.  [35]

Аналогичным примером влияния рН на образование твердой фазы может служить получение гидроксида магния из морской воды. Основное влияние на процесс оказывает расход тока, а также величина солесодержания. Подщелачивание католита происходит практически с одинаковой интенсивностью, в то время как подкисление анолита - скачкообразно.  [36]

Примером этому может служить открытие Байером в 1887 г. способа получения гидроксида алюминия гидролизом алюминат-ных растворов, так называемой выкрутки их. По этому способу выделяют в виде осадка около 95 % мирового производства гидроксида алюминия.  [37]

Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы; применяется как калийное удобрение, для получения гидроксида и солей калия.  [38]

При выполнении рассматриваемой капельной реакции следят за тем, чтобы обработка парами аммиака была достаточна для нейтрализации кислоты и получения гидроксида алюминия.  [39]

Осадок отфильтровывают и фильтрат - не содержащий ионов бария и сульфат-ионов, выпаривают в платиновой, никелевой или серебряной чашке до получения гидроксида в сухом виде. Во время выпаривания на воздухе гидроксид натрия может поглощать оксид углерода ( IV), поэтому желательно чашку прикрыть неплотно крышкой, под которую во время выпаривания следует пропускать кислород или азот.  [40]

Осадок отфильтровывают и фильтрат, не содержащий ионов бария и сульфат-ионов, выпаривают в платиновой, никелевой или серебряной чашке до получения гидроксида в сухом виде. Во время выпаривания на воздухе гидроксид натрия может поглощать оксид углерода ( IV), поэтому желательно чашку прикрыть неплотно крышкой, под которую во время выпаривания следует пропускать кислород или азот.  [41]

На основании рассмотрения разных вариантов получения соединений Nb ( V) и Ta ( V) высокой чистоты можно сделать вывод, что исходными соединениями для получения гидроксидов Nb ( V) и Ta ( V) должны служить их очищенные хлориды.  [42]

В некоторых случаях примесь слабого основания ( 1 - 2 %) может вызвать искажения кривой потенциометрического титрования; такие примеси нередко встречаются в гидроксиде тетрабутиламмония, приготовленном описанным методом. Для получения гидроксида тетрабутиламмония, не содержащего примесей основного характера, Марпл и Фриц [14] рекомендуют следующий метод.  [43]

Оксид олова ( II) получают прокаливанием гидрокси-да. Для получения гидроксида олова взвешивают 2 - 3 г дихлорида олова ( SnCl2 - 2H2O), помещают его в фарфоровую чашку и растворяют в 25 мл воды, добавив туда 2 капли соляной кислоты. Потом гидроксид олова ( II) осаждают в чашке, приливая концентрированный раствор соды до сильнощелочной реакции. Раствор с осадком нагревают на электрической плитке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при температуре не выше 500 С. Охладив смесь до комнатной температуры, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают дистиллированной водой. После высушивания полученное вещество взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического.  [44]

В некоторых случаях примесь слабого основания ( 1 - 2 %) может вызвать искажения кривой потенциометрического титрования; такие примеси нередко встречаются в гидроксиде тетрабутиламмония, приготовленном описанным методом. Для получения гидроксида тетрабутиламмония, не содержащего примесей основного характера, Марпл и Фриц [14] рекомендуют следующий метод.  [45]



Страницы:      1    2    3    4