Cтраница 1
Получение глицидола проходит через стадию образования и щелочного дегидрохлорирования монохлоргидрина глицерина, что здесь не учтено. [1]
Процесс получения глицидола отработан на электрохимическом пероксиде водорода. Это сырье не является, однако, экономически оптимальным. Согласно проведенным испытаниям, пероксид водорода, полученный антрахиноииым методом, также является приемлемым сырьем. Сложнее обстоит дело с пер-оксидом водорода, полученным окислением изопропанола. Промышленные марки его непригодны для данного процесса. Однако в ходе лабораторных исследований было установлено, что такой пероксиа водорода после специальной очистки удовлетворяет предъявляемым требованиям. Предстоит проверить полученные выводы в условиях опытно-промышленной установки синтеза глицидола. [2]
Технологическая схема получения глицидола приведена на-рис. [3]
Перспективными являются способы получения глицидола, основанные на окислении аллилового спирта гидропероксида-ми, пероксикислотами или пероксидом водорода. Низкая себестоимость последнего и преимущества, которые он дает в технологии получения глицидола, привели. [4]
![]() |
Технологическая схема получения глицидола. [5] |
Особого обсуждения заслуживают сырьевые проблемы получения глицидола. [6]
Интересной и важной является проблема получения стабильного и высококачественного глицидола. [7]
В последнее время стал известен способ получения глицидола из глицерина и этиленкарбоната. В дистиллате содержится около 80 г гликоля. В конце реакции при максимальном вакууме и максимальной температуре вязкая жидкость отщепляет двуокись углерода, а образовавшийся глицидол ( около 64 г - 86 % от теоретического выхода) очищают фракционной перегонкой. [8]
В последнее время стал известен способ получения глицидола из глицерина и этиленкарбоната. ГоЧицерина обрабатывают 95 г этиленкарбоната в вакууме, постепенно повышающемся с 75 до 10 мм рт. ст., и температуре, в течение 4 / 2 час. В дистилляте содержится около 80 г гликоля. В конце реакции при максимальном вакууме и максимальной температуре вязкая жидкость отщепляет двуокись углерода, а образовавшийся глицидол ( около 64 г - 86 % от теоретического выхода) очищают фракционной перегонкой. [9]
Кестер, Гайсер и Лазар227 приводят следующую пропись получения глицидола: 75 г глицеринмонохлоргидрина растворяют в 400 мл безводного эфира и в течение 7 час. После отделения хлористого натрпя эфир отгоняют и остаток в колбе фракционируют. [10]
Кестер, Гайсер и Лазар227 приводят следующую пропись получения глицидола: 75 г глицеринмонохлоргидрина растворяют в 400 мл безводного эфира и в течение 7 час. После отделения хлористого натрия эфир отгоняют и остаток в колбе фракционируют. [11]
Перспективными являются способы получения глицидола, основанные на окислении аллилового спирта гидропероксида-ми, пероксикислотами или пероксидом водорода. Низкая себестоимость последнего и преимущества, которые он дает в технологии получения глицидола, привели. [12]