Cтраница 2
Замещение атомов водорода в бензольном ядре радикалами приводит к получению гомологов бензола. Такое замещение производится или непосредственно в самом ароматиче-ском углеводороде - при реакции Фриделя и Крафтса - реакция 2, или же предварительно водород в ароматическом углеводороде замещает-ся галогеном, а потом уже этот галоген заменяется радикалом - см. реакцию Фиттига. [16]
Замещение атомов водорода в бензольном ядре радикалами приводит к получению гомологов бензола. Такое замещение производится или непосредственно в самом ароматическом углеводороде при реакции Фриделя и Крафтса ( синтез 2, стр. [17]
Замещение атомов водорода в бензольном ядре радикалами приводит к получению гомологов бензола. Такое замещение производится при реакции Фриделя и Крафтса. [18]
В результате реакции происходит введение в бензольное ядро ал-кильной группы с получением гомологов бензола. Реакция протекает при действии на бензол галогеналканов RC1 в присутствии катализаторов - галогенидов алюминия. [19]
В результате этой реакции происходит введение в бензольное ядро алкнльной группы с получением гомологов бензола - алкилбензолов. [20]
Предложите: а) метод очистки бутана от примеси бутена-1; б) способ получения бромэтана из ацетилена; в) способ получения гомолога бензола из метилацетилена; г) метод синтеза 2 4 6-три-нитротолуола из гептана. [21]
Вскоре после того, как были опубликованы каталитические реакции органических галоидных соединений в присутствии хлористого алюминия, было открыто, что галоидные алкилы можно заменить этиленовыми углеводородами в качестве алкилирующих реагентов для получения гомологов бензола. Область этой реакции была расширена процессами присоединения кислот олеинового ряда, эфиров и кетонов к ароматическим углеводородам, а также интрамолекулярным замыканием цикла в арилалкильных соединениях с двойной связью. Сравнительно недавним достижением являются реакции присоединения ароматических углеводородов к производным окиси этилена и алкилирования ароматических, углеводородов парафинами и циклопарафинами. [22]
Ароматические ядра способны также вступать во многие другие реакции электрофильного замещения. Эти реакции открывают путь к получению гомологов бензола, к синтезу разнообразных соединений, содержащих функциональные группы. Они имеют большое значение в лаборатории и в промышленности. [23]
Многие из этих способов аналогичны способам получения парафиновых углеводородов из соединений жирного ряда, хотя здесь для проведения реакции часто требуются иные условия в отношении температуры, времени, применяемого реагента ( например, восстановителя) и пр. Особенно большое значение имеют две синтетические реакции получения гомологов бензола - реакция Вгорца - Фиттига и реакцн - Фриделя - Крафтса. [24]
Окислы азота являются здесь передатчиками кислорода и активаторами процесса. Указанная теория объясняет и некоторые другие случаи каталитических реакций ( получение гомологов бензола при участии А1С13 в качестве катализатора, получение бензофенона С6Н5 - СО-СвНбИдр. [25]