Cтраница 3
Реакции конденсации, применяемые для получения алкенов, включают атаку нуклеофильным углеродным атомом, обычно карбанионом, более электрофильного углерода карбонильной группы. Дегидратации часто благоприятствуют структурные особенности, которые создают нуклеофильный центр. [31]
Каталитическая дегидрогенизация углеводородов как путь получения алкенов, диенов и ароматических соединений привлекла большое внимание советских исследователей. [32]
В лаборатории наиболее распространенным способом получения алкенов является дегидратация - отщепление воды от спиртов. [33]
Если целевым назначением термического процесса является получение алкенов, то реакцию необходимо проводить при высокой температуре, с тем чтобы скорость первичных реакций была выше скорости вторичных процессов. Однако поднимать температуру выше 900 С нецелесообразно, так как при этом с заметной скоростью начинают протекать реакции распада. [34]
Алкилиденфосфораны используются в реакции Виттига для получения алкенов. Сами реагенты образуются при действии сильных оснований на фосфонийгалогениды. [35]
Покажите, каким образом с помощью метода получения алкенов из окисей аминов в сочетании с другими обсужденными в данной главе реакциями можно синтезировать циклобутен ( а) из циклобутанкарбоновой кислоты и ( б) из циклобутанона. [36]
Покажите, каким образом с помощью метода получения алкенов из окисей аминов в сочетании с другими обсужденными в данной главе реакциями можно синтезировать циклобутен: а) из циклобутанкарбоновой кислоты и б) из циклобутанона. [37]
Эту реакцию мы подробно обсудили как метод получения алкенов. Мы выяснили, что это реакция элиминирования ( Е), протекает в присутствии водоотнимающих кислот в три стадии. [38]
Два общих метода, представляющих большое значение для получения алкенов, а именно распад четвертичных аммониевых оснований jio А. Виттигу, будут изложены ниже. [39]
Два общих метода, представляющих большое значение для получения алкенов, а именно распад четвертичных аммониевых оснований по А. Виттигу, будут изложены ниже. [40]
Каталитическое гидрирование алкинов обычно нельзя остановить на стадии получения алкенов. [41]
Эта группа реакций лежит в основе большинства способов получения алкенов. [42]
Расщепление четвертичных аммониевых оснований ранее широко применяли как для получения алкенов, так и для установления строения неизвестных аминов. [43]
Виттнгом в 1954 г., остается лучшим современным методом региоспецифического получения алкенов со строго определенным положением двойной связи. Ее отличительная особенность заключается в полном отсутствии в продуктах реакции изомерных олефниов с другим положением двойной связи. Это составляет принципиальное отличие данного метода от всех процессов, где двойная связь создается в результате р-элиминирования. [44]
Эта группа реакций лежит в основе наи-юлее широко используемых способов получения алкенов. [45]