Получение - количественные данные
Cтраница 1
Получение корректных количественных данных о содержании микроэлементов в сырой нефти представляет собой сложную задачу, так как существуют многие источники ошибок, особенно ощутимых в связи с низкими уровнями определяемых концентраций. Отбираемые на месторождениях образцы нефтей в общем случае включают примеси минерализованной эмульсионной воды и твердых частиц, поэтому прямой анализ таких образцов даст результаты с погрешностью, соответствующей вкладам водной и минеральной фаз. При отделении минеральных примесей фильтрованием или центрифугированием с ними могут соосаж-даться макрочастицы асфальтенов - наиболее богатые микроэлементами компоненты нефти. Деэмульсация и обессоливание нефти с водной промывкой могут вызвать существенную утрату микроэлементов нефтяной фазой вследствие гидролиза солей металлов и нестойких комплексов. Значительные искажения исходного микроэлементного состава нефти могут иметь место из-за обмена металлами между образцом и деталями промыслового и лабораторного оборудования. [1]
Для получения количественных данных прежде всего необходимо, чтобы анализируемая проба была однородной по своему составу, так как для достижения чувствительности 10 - 6 - 10 - 7 ат. Поскольку вещества природного проис-лождення обладают плохой электропроводностью, анализируемые пробы разбавляются высокочистым материалом, обладающим хорошей проводимостью. Коэффициенты относительной чувствительности ионизации атомов, содержащихся в исследуемой пробе, в вакуумном разряде несколько различаются, что затрудняет получение данных с высокой точностью. В методе вакуумной искры в качестве внутреннего стандарта обычно используются линии изотопов основы исследуемого вещества. Понятие основа в многокомпонентной пробе часто теряет смысл из-за наличия в ней нескольких составляющих большой концентрации. Поэтому для вещества сложного состава используется внутренний стандарт, специально вводимый в исследуемую пробу. Спектр масс многокомпонентных веществ предельно сложен по сравнению со спектрами других материалов, о которых уже шла речь. Поэтому выяснение природы каждой линии, зафиксированной на фотопластинке, и их интерпретация являются важной задачей. Проблема осложняется еще и тем, что многие линии спектра масс перекрыты, и разрешение их затруднительно или совсем невозможно. На все эти вопросы в настоящее время еще нет окончательного ответа, а в опубликованных сообщениях [88-92] рассматриваются лишь некоторые частные решения. [2]
Для получения количественных данных, характеризующих неравномерность потока металлических шариков на выходе из монослойной модели при свободном истечении через отверстия шириной 26, 32, 45, 60 и 73 мм, были использованы данные киносъемки со скоростью 16 кадров в секунду. [4]
Для получения количественных данных при анализе в системе ГХ - МС часть потока до входа в сепаратор необходимо отводить в обычный газохроматографический детектор, потому что полный ионный ток масс-спектрометра зависит от ионизационной способности каждого соединения и, что еще более важно, поток образца через сепаратор находится в обратной зависимости от его молекулярного веса. [5]
Для получения количественных данных о скорости образования и превращения смешанных ангидридов в модельном опыте изучено взаимодействие валерианового ангидрида ( 0 12 М) с циклогексанолом ( 0 18 М) в присутствии муравьиной кислоты ( 0 054 М) в растворе хлорбензола при 80 С. Показано, что действительно наряду с циклогексилвалератом в значительных количествах образуется циклогексилформиат. [6]
Для получения количественных данных каждый образец анализируют дважды: первый раз на пластинку по обе стороны от пробы наносят в три точки стандартный раствор с содержанием пестицидов 1, 5 и 10 мкг ( по ДДТ); второй раз содержание пестицидов в стандарте подбирается с учетом данных первого определения. [7]
Для получения количественных данных при непрерывном нагревании необходимо строить соответствующую термокинетическую диаграмму. [8]
Для получения количественных данных с помощью метода НПВО как хорошее приближение можно использовать закон Ламберта - Бера. [9]
Для получения количественных данных о влиянии промежуточных излучателей на теплообмен были проведены опыты, в которых измерялась теплоотдача при внесении в водоохлаждаемую камеру промежуточных излучателей при постоянном режиме горения. В водоохлаждаемую камеру-калориметр ( d 0 191, I 0 665 м), снабженную торцевым калориметром, была установлена горелка с полным предварительным смешением газа с воздухом. [10]
Для получения количественных данных о химическом составе продуктов сероводородной коррозии труб ( на примере НКТ нефтяных скважин), проведен их анализ на присутствие Fe, S, окислов и потерю легких фракций при нагреве. Поскольку пластовая вода содержит ионы S042 - и в продуктах коррозии возможно присутствие сульфата Fe, то авторы [29] отдельно определяли сульфатную серу. Однако на основе полученных результатов невозможно выяснить, какие сульфиды Fe находились в продуктах коррозии: FeS, FeS2 или FegSg. Поэтому проведены аналитические расчеты возможных вариантов химического состава продуктов коррозии с разными типами сульфидов. Ниже приведены результаты экспериментов и аналитических расчетов. [11]
Для получения количественных данных о скорости образования и превращения смешанных ангидридов в модельном опыте изучено взаимодействие валерианового ангидрида ( 0 12 М) с циклогексанолом ( 0 18 М) в присутствии муравьиной кислоты ( 0 054 М) в растворе хлорбензола при 80 С. Показано, что действительно наряду с циклогексилвалератом в значительных количествах образуется циклогексилформиат. [12]
Для получения количественных данных из спектров твердых веществ применяют метод прессованных таблеток. Несколько миллиграммов вещества тщательно растирают примерно с 0 3 г совершенно сухого бромида калия и с помощью ручного пресса получают тонкий диск, для которого записывают спектр поглощения. Во время прессования образец желательно вакуумировать, при этом получаются почти прозрачные таблетки, представляющие собой 0 1 - 0 5 % - ный твердый раствор вещества в бромиде калия. [13]
Для получения количественных данных может быть применен метод измерения микротвердости специальной аппаратурой, которая дает возможность делать и измерять маленькие отпечатки на отдельных зернах в поле зрения микроскопа. [14]
 |
Изменение скорости коррозии стали 20 во времени. Среда NACE. [15] |
Страницы: 1 2 3 4