Получение - уксусный альдегид
Cтраница 3
Еще в 1881 г. русский химик М. Г. Кучеров открыл получение уксусного альдегида из ацетилена путем присоединения к последнему воды ( гидратация ацетилена), что является, как мы видим, одной из ступеней алдольного метода получения дивинила. [31]
Еще в 1881 г. русский химик М. Г. Кучеров нашел способ получения уксусного альдегида из ацетилена путем присоединения к последнему воды ( гидратация ацетилена), что является одной из ступеней алдольного метода получения дивинила. [32]
Другая ветвь синтезов на основе меченого ацетилена представлена реакциями получения уксусного альдегида с последующим переходом в уксусную кислоту и ее производные. Гидратацию проводят при комнатной температуре и энергичном перемешивании, пропуская ацетилен через смесь 25 мл концентрированной серной кислоты, 25 мл окиси ртути и 55 мл воды. Скорость пропускания ацетилена - 6 - 8 мл / мин. Уксусный альдегид отгоняют с паром и собирают в ловушке. [33]
Из многочисленных синтезов на основе ацетилена в практикум можно включить получение уксусного альдегида по реакции Кучерова. Реактором может служить пробирка с припаянной в верхней части отводной трубкой. Через пробку почти до дна пробирки опущена трубка для ввода ацетилена. Избыток ацетилена и летучие продукты реакции по отводной трубке уходят в приемник - пробирку, содержащую немного льда или снега и охлаждаемую снаружи смесью снега с солью. В реактор помещают 8 мл воды, 4 мл концентрированной серной кислоты, 0 4 г окиси ртути; реактор помещают в водяную баню, нагретую почти до кипения, и медленно пропускают ацетилен. [34]
И - контактные аппараты, облицованные изнутри серебром, для получения уксусного альдегида из С2Н5ОН и производства пропионовой кислоты. [35]
Таким образом, химия обогатилась ценным лабораторным и техническим способом получения уксусного альдегида из ацетилена по реакции Кучерова. [36]
Получение уксусной кислоты из этилового спирта состоит из двух стадий: 1) получения уксусного альдегида; 2) окисления уксусного альдегида в уксусную кислоту. [37]
Ку-черова [15] очевидны, вследствие этого в Государственном институте прикладной химии осуществляется наш способ получения уксусного альдегида. [38]
За последнее время заменяют ацетилен значительно более дешевым этиленом или пропиленом, в частности при получении уксусного альдегида. [39]
Применяется в производстве различных полимерных материалов, лаквв, ядохимикатов; как промежуточный продукт при получении уксусного альдегида по безртутному методу. [40]
После подробного ознакомления со свойствами формальдегида в данном разделе темы наибольшее значение приобретают опыты, связанные с получением уксусного альдегида. Эти опыты могут ставиться с целью: а) показать, что все альдегиды могут быть получены окислением соответствующих одноатомных спиртов; б) показать, как экспериментальным путем может быть обоснована структура альдегидов, в) познакомить с химизмом промышленного способа получения уксусного альдегида по Ку-черову. [41]
В развитии химии и промышленности полимеров важнейшую роль сыграла реакция М. Г. Кучерова ( 1881) - реакция гидратации ацетилена и получения уксусного альдегида - исходного вещества для производства полимеров. Она явилась основой промышленного синтеза сложных и простых виниловых эфнров, применяемых для получения ряда современных полимеров, в том числе и широко используемого в строительной технике поливинила-цетата. [42]
Следует отметить, что в годы второй мировой войны в США также был создан метод синтеза дивинила из спирта в две ступени, включающие стадию получения уксусного альдегида. Лебедева, впоследствии были законсервированы. В основе способа Лебедева лежит реакция разложения спирта в присутствии специального катализатора. Важная техническая задача, в значительной степени определяющая экономику производства дивинила по этому методу, состоит в обеспечении максимальных выходов дивинила. Это достигается при оптимальных условиях ведения процесса, основными из которых являются состав и активность катализатора, температура процесса, время контакта, состав смеси, - поступающей на разложение, а также материал и конструкция контактного аппарата. Важно подчеркнуть, что еще С. В. Лебедев заметил, что добавка уксусного альдегида к спирту, идущему на разложение, положительно сказывается на выходе дивинила. В силу изложенного в спирт специально добавляют некоторое количество ( - 5 %) уксусного альдегида. [43]
 |
Структура потребления промышленного спирта в США. [44] |
В отличие от структуры потребления спирта в СССР американская промышленность свела на нет потребление спирта в производстве синтетического каучука, но зато большие количества его расходует на получение уксусного альдегида. [45]
Страницы: 1 2 3 4