Cтраница 3
Для синтетического получения замещенных карбоновых кислот гораздо удобнее исходить жз офира малоновой кислоты, который легко может быть превращен в соответствующую малоновую кислоту и затем подвергнут декарбоксилированию ( см. стр. [31]
Возможность синтетического получения аналогов природных соединений открывает пути к выяснению механизма действия химического соединения в клетке. Поэтому биоорганическая химия играет большую роль в выяснении таких важнейших вопросов, как молекулярный механизм иммунитета, процессов зрения, дыхания, памяти, нервной проводимости, а также механизм действия ферментов и лекарственных веществ. [32]
Для синтетического получения замещенных карбоновых кислот гораздо удобнее исходить из эфира малоновой кислоты, который легко может быть превращен в соответствующую малоновую кислоту и затем подвергнут декарбоксилированию ( см. стр. [33]
При синтетическом получении полимеров в результате переноса кинетической цепи на полимер в ряде случаев получаются разветвленные или содержащие замкнутые циклы полимерные молекулы. Наличие разветвлений и колец существенно сказывается на механических свойствах полимеров. [34]
При синтетическом получении винной кислоты, наряду с рацемической кислотой образуется и недеятельная. При рацемизации винной кислоты также образуется некоторое количество недеятельной. В самом деле, рацемизация является результатом перегруппировки. Для того чтобы правая кислота превратилась в левую, нужно, чтобы перегруппировались заместители вокруг обоих асимметрических атомов. [35]
В синтетическом получении органических соединений нет ничего таинственного, для этого требуются лишь знания, экспериментальное мастерство и воображение. Большинство известных в настоящее время природных соединений уже синтезировано, а чисто синтетических органических веществ значительно больше, чем веществ, найденных в природе. Термин органический сохранился в качестве удобного обозначения группы соединений, обладающих рядом общих характерных свойств. В состав большинства этих соединений наряду с углеродом входит водород, очень многие из них содержат также кислород и азот, некоторые - галоиды, серу, фосфор и другие элементы. [36]
Общим способом синтетического получения, который оказался приложимым в весьма разнообразных случаях как для азинов, так и для производных от них красителей, является конденсация о-диаминов с о-хинонами, о-дикетонами и другими телами, содержащими две карбонильные группы в о-положении. С этой целью были использованы глиоксал, бензил, диацетил, р-нафтохинон, фенан-тренхинон. [37]
Простейший способ синтетического получения у р а ц и л а заключается в конденсации мочевины с яблочной кислотой. [38]
Разработаны способы синтетического получения витамина А. [39]
Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил - 3-метоксипириднн - 4 5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт; последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса - Фолькерса. [40]
Разработаны способы синтетического получения витамина А. [41]
Попытка же синтетического получения пенициллинов, исходя из правильного представления об их строении, была предпринята несколько позднее. [42]
Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил - 3-метоксипиридин - 4 5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт; последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса - Фолькерса. [43]
Разработкой методов синтетического получения природных продуктов, обладающих макроциклической структурой, а также изучением их свойств занимался ряд крупных школ химиков как за рубежом, так и в Советском Союзе. Большой интерес, проявленный исследователями к группе макроциклических соединений, был обусловлен значением этих работ для общего развития органической химии, а также исключительной практической ценностью веществ макроциклического строения, обладающих приятным мускусным запахом и высокими фиксирующими свойствами. [44]
Прекрасным методом синтетического получения а-труксиллозоп кислоты является облучение обычной коричной кислоты. [45]