Непосредственное получение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Непосредственное получение

Cтраница 2


16 Разрывная машина с двумя пишущими приборами. [16]

Непосредственное получение кривой растяжения рабочего участка может быть осуществлено на пишущем приборе ( рис. 72), в котором поворот барабана производится шнурком, связанным с измерительными индексами.  [17]

Непосредственное получение значительных количеств перекиси водорода на аноде по реакции ( 28) или в щелочной среде по реак-ции 2ОН - - 2е - - Н2О2 не удается. Это происходит, ло-видимому, потому, что на платиновом аноде идет интенсивное каталитическое разложение перекиси водорода.  [18]

Однако непосредственное получение вольфрамовой кислоты связано с образованием1 труднофильтруемых коллоидных осадков.  [19]

Термодинамически невозможно непосредственное получение высших тлезодородов из низших, за исключением тех случаев, когда одновременно мо - уг образоваться еще более легкие углеводороды по крайней мере в эквивалентах количествах.  [20]

Для непосредственного получения ( прямого синтеза) концентрированной азотной кислоты из окислов азота последние окисляют полностью до NO2, которая поглощается 98 - 99 % - ной азотной кислотой.  [21]

Процесс непосредственного получения акролеина из пропилена весьма перспективен, так как может явиться базой для производства глицерина.  [22]

Для непосредственного получения металла в свободном состоянии из окислов необходимо создать большое разрежение, чтобы удалить кислород, выделяющийся при диссоциации, и, таким образом, сдвинуть равновесие реакции вправо. Можно также вводить в реакционную зону вещества, которые образуют продукты окисления, имеющие более низкое давление диссоциации, чем окислы восстанавливаемого металла.  [23]

24 Зависимость мольных объемов ( сма / моль смеси N2 - С02 от состава при 20 С и давлениях 98 3атл ( / и 108 5атж ( 2. [24]

Помимо непосредственного получения данных, цель исследования в этой области параметров состояла в следующем: при изучении диффузии в жидких системах было показано [14], что в критической точке расслаивания двойных систем диффузия прекращается, так как здесь становится равной нулю производная от химического потенциала компонента по составу. Так как в термодинамическом отношении двойные газовые растворы ничем не отличаются от двойных жидких, то мы должны были обнаружить прекращение диффузии и в газах вблизи критической точки равновесия жидкость - газ, если, конечно, не обнаружились бы какие-нибудь кинетические помехи. В этой области параметров исследование только начато.  [25]

Для непосредственного получения металла в свободном состоянии из окислов необходимо создать большое разрежение, чтобы удалить кислород, выделяющийся при диссоциации, и, таким образом, сдвинуть равновесие реакции вправо. Можно также вводить в реакционную зону вещества, которые образуют продукты окисления, имеющие более низкое давление диссоциации, чем окислы восстанавливаемого металла.  [26]

Метод непосредственного получения частотных характеристик с использованием уравнений переменных состояния (2.11) и отклика (2.12) в виде укрупненной схемы алгоритма показан на рис. 3.9. Программа 3.3 реализует этот алгоритм.  [27]

Для непосредственного получения солей арилртути в основном применяются два метода: прямое меркурироваиие ароматических соединений и реакция Несмеянова.  [28]

29 Схема установки гидроформили-ровапия гаясюбраз-ных олефинов. [29]

Для непосредственного получения низших спиртов ( например к-про-пилового спирта) из олефинов гидроформилированнем особенно подходит процесс, использующий неподвижный слой катализатора. В последнем случае смесь окиси углерода, водорода и этилена пропускают при 210 и давлении 150 - 200 am над катализатором Фишера-Тропша. В этих условиях не образуется заметного количества карбопила кобальта, и катализатор сохраняет свою активность свыше тысячи часов. Продуктами реакции являются в первую очередь м-пропиловый спирт, а также некоторое количество сложного эфира и других высококипящих примесей. Попутно протекает в известной степени гидрирование этилена в этап. Для олефинов с более высоким молекулярным весом этот способ неприменим.  [30]



Страницы:      1    2    3    4