Бутанол
Cтраница 2
Бутанол нельзя использовать для очистки К -, так как он реагирует с металлом слишком бурно. Однако очищенный по указанной методике с помощью трет - амилового спирта, К - содержит так мало этого спирта, что может быть использован для получения / rtpem - бутилата калия. [16]
 |
Идентификация аминокислот. [17] |
Бутанол можно заменить к-бутанолом ( Сисакян и сотрудники), однако лейцины при этом не разделяются. [18]
Бутанол, насыщенный водой, который Уинстон и Эйген [2] предложили вначале использовать для отделения витамина В12 от дезоксирибозидов, при разделении факторов витамина В12 был заменен 2-бутанолом ( Смит и сотрудники; Фантес и сотрудники [2]) или 2-бутанолом с добавкой уксусной кислоты ( 2-бутанол - вода - ледяная уксусная кислота - 5 / о-пый KCN в соотношении 100: 50: 1: 0 25) или аммиака [ 2-бутапол - вода - аммиак ( уд. [19]
Бутанол 481 2 - Бутанон 481 н - Бутиламин 481, 517 я-н - Бутилфениларсоновая кислоти 86, 87 Буферные растворы 77 ел. [20]
Бутанол 481 2 - Бутанон 481 я - Бутиламин 481, 517 я-я - Бутилфениларсоновая кислота 86 87 Буферные растворы 77 ел. [21]
Бутанол применен Намики [972] для экстракции микроколичеств РС4 - из сточных вод при определении фосфора фотометрическим методом. [22]
Бутанол нельзя использовать для очистки К -, так как он реагирует с металлом слишком бурно. Однако очищенный по указанной методике с помощью трет - амилового спирта, К - содержит так мало этого спирта, что может быть использован для получения / rtpem - бутилата калия. [23]
Бутанол, насыщенный водой, ватмая 3 мм. [25]
Бутанол и вода образуют типичный гетерогенный азеотроп. На рис. 15 представлена зависимость между составом и температурой кипения и конденсации для этой системы при давлении 760 мм рт. ст. Верхняя V-образная кривая изображает температуру конденсации; нижняя кривая - температуру кипения. Обе кривые дают значения температур, соответствующие составу жидкой смеси. Область несмешиваемости ( двухфазная область) ограничена интервалом состава, соответствующим плоскому участку кривой температур кипения. Жидкость в области несмешиваемости разделяется на два слоя; состав обеих жидких фаз определяется их взаимной растворимостью. Из диаграммы видно, что азеотропная смесь содержит 25 % мол. [26]
Бутанол используется как растворитель для красок, лаков и олиф, натуральных и синтетических смол, каучуков, растительных масел, красок и алкалоидов. Он играет роль промежуточного звена в производстве фармацевтических препаратов и химикалий и используется в отраслях промышленности, производящих искусственную кожу, текстиль, небьющееся стекло, резиновый клей, шеллак, плащи, фотографические пленки и духи. Вторичный бутанол также используется как растворитель и химический промежуточный продукт; он входит в состав тормозных жидкостей, промышленных моющих средств, политур, средств для удаления краски, агентов для флотации руды, фруктовых эфирных масел, духов, красителей. [27]
Бутанол потенциально более токсичен, чем любой из его низших гомологов, но практические опасности, связанные с его производством и промышленным применением при обычной температуре уменьшаются в основном из-за его более низкой летучести. Высокие концентрации паров вызывают у животных наркотическое состояние и смерть. Воздействие паров н-бутанола на человека может привести к раздражению слизистых оболочек. Концентрация свыше 200 млн 1 может вызвать временный легкий отек конъюктивы глаза и некоторое понижение уровня эритроцитов в крови. Контакт жидкости с кожей может привести к раздражению, дерматиту и абсорбции. Бутанол является слабым ядом. Он также представляет серьезную пожарную опасность. [28]
Бутанол в этих условиях дегидратируется и трет-бутил-метилциклобутиловый эфир практически не образуется. [29]
Бутанол имеет более высокую температуру кипения, чем трет-бутанол ( 99.5 и 82.9 С соответственно), и в соответствии с условием образования азеотропов дает азеотропные смеси с более высококипящими насыщенными углеводородами С8 - С9 и с меньшим содержанием в составе азеотропов. Результаты азеотропной очистки аренов С8 с 2-бутанолом значительно лучше, чем при простой ректификации. [30]
Страницы: 1 2 3 4