Cтраница 2
Изопропилметилкетон, 2-метил - З - бутанон, 1 1-диметилацетон, СбНюО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [16]
Фермент может также превращать бутандиол-2 3 в бутанон, но не способен использовать в качестве субстратов диолы с пятью или более углеродными атомами. Глицериндегид-раза представляет собой близкий, если не идентичный, фермент. Большинство субстратов постепенно инактивируют диолдегидразу. Пропандиол-1 2 может защищать фермент от инактивации, например глицерином. В отсутствие субстратов холофермент инакти-вируется кислородом. [17]
Напишите схемы окисления кетонов: а) бутанона; б) 2 -метил - 3-пента нона; в) 2 2-диметил - З - гексанона. [18]
Смесь 13.0 г ( 60 ммоль) бутанона 1, 6.27 г ( 90 ммоль) NH2OHHCl и 24 мл безводного пиридина в 70 мл этанола перемешивают при комнатной температуре 6 - 8 часов, выливают в холодную воду и перемешивают до кристаллизации выпавшего масла. Полученный продукт перекристаллизовывают с активированным углем из 50 % - ного этанола. [19]
Ацетон, перегнанный при 56 3, или бутанон. [20]
С помощью УФ-спектроскопин изучают ориентацию при альдолыюй конденсации бутанона с различными алифатическими альдегидами. Во всех случаях альдольиую конденсацию проводят при медленном добавлении альдегида к кетону, который взят в большом избытке по сравнению со стехиометрическим количеством, а затем осуществляют полную кротонизацию. [21]
Ингибитор ИФХАН-1 - диэтиламино-2 - метил - З - бутанон - представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета плотностью 855 - 863 кг / и3 и молекулярной массой 157 с резким неприятным запахом. [22]
Ингибитор ИФХАН-1 - диэтиламино-2 - метил - З - бутанон - представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета плотностью 855 - 863 кг / м3 и молекулярной массой 157 с резким неприятным запахом. [23]
Хаутмен и его сотрудники [912] получали вшор-бутиловый спирт гидрированием бутанона при 200 в присутствии никелевого катализатора. [24]
Метод основан на реакции динитрохлорбензола со щелочью в среде бутанона или эфирно-ацетоновом растворе. Отбор пробы воздуха и определение хлорбензола проводят так же, как определение бензола ( стр. [25]
Фильтр помещают в стакан и обрабатывают его ацетоном или бутаноном 2 - 3 раза по 5 мл каждый раз. Промывные жидкости сливают в мерный цилиндр и измеряют их объем. В колориметрические пробирки вносят 1 и 10 мл пробы, 1 мл пробы доводят до 10 мл ацетоном или бутаноном. [26]
Нейтрализованные растворы переносят в делительные воронки, прибавляют 10 мл бутанона и встряхивают в течение 1 - 2 минут. После расслаивания смеси нижний солевой раствор выливают через кран воронки, а бутаноновый слой пробы сливают через верх делительной воронки в пробирку с притертой пробкой. Бутаноновый слой раствора для стандартной шкалы переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят бутаноном до метки. В 1 мл этого раствора содержится 10 мкг бензола. [27]
Используя реагенты, приведенные в вопросе 2.2, получите из бутанона бутен-2 - карбоновую-2 кислоту. Сколько стадий имеет ваш синтез. [28]
Объем в пробирках пробы и шкалы доводят до 5 мл бутаноном, прибавляют по 1 мл 40 % раствора едкого натра, пробирки закрывают пробками и встряхивают в течение 2 минут. Через 20 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов. [29]
Ацетон ( ГОСТ 2603 - 63), перегнанный, или бутанон ( метилэтилкетон), температура кипения 74 - 85 С. [30]