Cтраница 1
Бутансультон и его алкилпроизводные. Бутансультон был получен с выходом 50 % дегидратацией соответствующей оксисульфокислоты [297, 299, 651, 696] или простого эфира [297, 590], протекающей при перегонке в вакууме. [1]
Бутансультон, по-видимому, не имеет преимуществ перед 1 3-пропансультоном в качестве агента сульфоалкилирования, имея в то же время такие недостатки, как больший молекулярный вес, меньшую доступность, более высокую цену и меньшую реакционную способность. [2]
Бутансультон непосредственно реагирует с амидами жирных кислот, образуя 4-ациламинобутан - 1-сульфокислоту. С натриевыми солями жирных кислот бутансультон дает 4-ацилоксибутан - 1-сульфонат натрия. Вещества обоих типов являются эффективными моющими веществами, если радикал жирной кислоты имеет 12 - 18 атомов углерода. [3]
Бумага набухает в точение 12 час в 18 % - лом едком натре; затем сливают избыток раствора, бумагу высушивают, опрыскивают с обеих сторон бутансультоном и оставляют на 1 час в сосуде, накрытом стеклом. По охлаждении бумага набухает в метаноле, а затем ее промывают одой. Емкость бумаги составляет 0 29 же / кг сухой бумаги. [4]
Бутансультон и его алкилпроизводные. Бутансультон был получен с выходом 50 % дегидратацией соответствующей оксисульфокислоты [297, 299, 651, 696] или простого эфира [297, 590], протекающей при перегонке в вакууме. [5]
Бутансультон непосредственно реагирует с амидами жирных кислот, образуя 4-ациламинобутан - 1-сульфокислоту. С натриевыми солями жирных кислот бутансультон дает 4-ацилоксибутан - 1-сульфонат натрия. Вещества обоих типов являются эффективными моющими веществами, если радикал жирной кислоты имеет 12 - 18 атомов углерода. [6]