Поля - кристаллизация - цеолит
Cтраница 1
Поля кристаллизации цеолитов достаточно хорошо разграничиваются на треугольных диаграммах состава также и в случае более сложных пятикомпо-нентных систем. [1]
 |
Поля кристаллизации цеолитов в системе Na2O - А12О3 - SiO2 - H2O на треугольной диаграмме составов, отвечающей постоянному содержанию Н2070 % ( составы даны в вес. %. [2] |
Поля кристаллизации цеолитов на диаграммах в координатах ( t - п), где t - температура, a ге8Ю2: А12О3, в алюмосиликат-ных смесях могут дать представление о температурных границах областей кристаллизации цеолитов, но лишь весьма приближенно отражают влияние состава системы на природу кристаллизующихся фаз, поскольку отношение Si02: A12O3 не определяет состава многокомпонентной системы. [3]
 |
Расположение полей кристаллизации цеолитов на треугольной. [4] |
Если поля кристаллизации цеолитов представить на треугольных диаграммах составов, отвечающих постоянным содержаниям воды, то поле кристаллизации каждого из цеолитов располагается в определенной области треугольной диаграммы. [5]
 |
Сравнение межплоскостных расстояний цеолитов В и Е и цеолитов Р и S Баррера. [6] |
Положение полей кристаллизации цеолитов и их размеры существенно различны для разных исследованных температур. Более высокие температуры ( 120 - 150) менее благоприятны для кристаллизации искусственных натриевых цеолитов. [7]
 |
Схема расположения областей кристаллизации синтетических цеолитов на треугольной диаграмме составов ( схема не учитывает содержания Н20 и относится к различным температурам. [8] |
Положение полей кристаллизации цеолитов разных типов на диаграмме составов зависит также от устойчивости их кремнеалюмо-кислородных каркасов к щелочным средам, что связано с особенностями структуры этих каркасов и их химическим составом. Связи А1 - О - А1, присутствующие, например, в алюминатах [22], не устойчивы к действию щелочных растворов, так же как и связи Si-О - Si в кремнеземе. Из самого факта образования цеолитов в сильно щелочных средах следует, что связи А1 - О-Si в структурах цеолитов, образованных чередующимися тетраэдрами кремния и алюминия, стабильны к действию щелочных растворов. [9]
Положение полей кристаллизации цеолитов разных типов на треугольных диаграммах составов определяется их химическим составом и различной устойчивостью их решетки к действию щелочных растворов. [10]
В расположении полей кристаллизации цеолитов на диаграммах составов находит отражение различная стабильность в щелочных средах ( Si, A1, 0) - каркасов с разным соотношением Si: А1 в них и проявляется общая для гетерогенных систем-зависимость состава кристаллизующихся фаз от состава системы. [11]
На рис. 4 представлены поля кристаллизации цеолитов структуры X и Y, силикатного и кремнезольного методов получения. Участок, лежащий: выше линии, проходящей через деление, составляет поле кристаллизации высококремнистого цеолита - аналога фожазита. [12]
Авторы [30] особо подчеркивают, что исследованные ими поля кристаллизации цеолитов необязательно должны соответствовать температурной области стабильности данных цеолитовых фаз. Необходимые условия равновесия, обратимость фазовых переходов и независимость конечного результата от состояния исходных материалов, как отмечают сами авторы, для многих из выполненных ими синтезов не может быть подтверждена. [13]
Эти диаграммы в деталях еще подлежат уточнениям, но общие закономерности в расположении полей кристаллизации цеолитов разных типов на диаграммах составов могут быть выявлены уже теперь. [14]
Зависимость природы кристаллизующихся цеолитов от состава четырехкомпонентной щелочноалюмосиликатной системы удобно исследовать, если изображать поля кристаллизации цеолитов при постоянной температуре на треугольных диаграммах, представляющих собой сечения тетраэдра составов четырехкомпонентной системы плоскостями, отвечающими некоторым постоянным содержаниям воды. Каждая точка такой диаграммы точно определяет отвечающий ей состав четырехкомпонентной системы. [15]
Страницы: 1 2