Закрепление - краситель
Cтраница 3
Азокрасители кислотного характера принадлежат к моно - и дисазокрасителям и имеют в своей структуре сульфогруппы и карбоксилы. Сульфогруппы играют первостепенную роль и чаще всего их бывает в частице несколько; карбоксилы же встречаются реже, и их бывает не более двух. Крашение кислотными красителями всегда происходит в явственно кислой ванне, и закрепление красителей в таких условиях происходит только на животных волокнах. Накрашивание шерсти в кислой среде представляет характерный признак кислотного красителя. [31]
Хлопок, шерсть и другие текстильные волокна состоят из линейных высокомолекулярных полимеров. Длинные макромолекулы соединены в почти параллельные пучки или мицеллы; кроме таких областей кристаллического характера имеются и области аморфного строения, которые также состоят из длинных цепных молекул. Общая картина процесса крашения примерно одинакова для всех волокон, за исключением конечной стадии - способа закрепления красителя на волокне - различие, обусловливаемое различием в химическом строении хлопка, шерсти и других волокон. Если волокно, не содержащее гидрофобных составных частей, поместить в воду, то оно смачивается, вода поглощается и волокно набухает под действием осмотического давления. Если речь идет о водном растворе красителя, то степень смачивания и абсорбции будет зави-сить от природы красителя и волокна и от температуры. Рентгеновский анализ набухания волокон показал, что кристаллическая ориентация цепей молекул в мицеллах остается неизменной, так что вода проникает главным образом в межмицеллярные аморфные области. [32]
Очевидно, что большие различия в химических свойствах этих волокон должны оказывать влияние на сродство к красителям ( субстантивность) и на устойчивость соединения волокна с красителем, другими словами - на процесс крашения и на прочность окраски. Если принять во внимание настоящее состояние и возможности развития производства полу-синтетических и синтетических волокон, с одной стороны, и производства красителей, с другой, то станет очевидным, что наука, как и искусство крашения текстильных материалов являются достаточно сложными. Поведение красителей по отношению к различным текстильным волокнам и способы, при помощи которых осуществляется в большей или меньшей степени необратимое закрепление красителей на волокнах, дает основание для классификации красителей, которая является ценным дополнением к чисто химической классификации ( гл. Среди волокон наиболее важными 2 являются хлопок и шерсть, и так как они относятся к двум основным классам целлюлозных и протеиновых волокон, то способность красителя непосредственно окрашивать каждое из этих волокон является в основном первым условием оценки красящих свойств красителя. [33]
Вопрос о том, как прямые красители связываются целлюлозой, до сих пор окончательно не выяснен. Одна из существующих теорий этого явления связывает субстантивность красителей с длиной системы сопряжения в молекуле. Чем длиннее цепь сопряжения, тем больше выражено свойство красителя фиксироваться волокном. Закрепление красителя идет легче и оказывается прочнее, когда в растворе он состоит не из отдельных молекул или ионов, а из образованных многими молекулами крупных частиц-агрегатов. [34]
Окраска может осуществляться следующим способом. После снятия поверхностного слоя и полировки изделие поступает в раствор органического красителя, в котором и происходит окраска при комнатной температуре или при нагревании до 40 - 50, а в отдельных случаях - при кипении. При этом необходимо учитывать, что некоторые сорта литых фенопластов в 95 % - ном этиловюм спирте разрушаются. Для закрепления красителя в раствор вводят 5 - 10 % смолы или эфира целлюлозы. Расход красителя составляет 1 - 2 % от веса растворителя. Раствор красителя используется несколько раз. [35]
АЛЬБУМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, красители, закрепляемые на волокне альбумином. К этому разделу красителей относятся минеральные и органич. Из минеральных красителей к таким относятся ультрамарин, киноварь, хромовокислый свинец, голландская сажа, цинковые белила и др. Из органических - лаки, получаемые обычно осаждением основных красителей танином. Для закрепления красителей на ткани применяют пак яичный, так и кровяной альбумин. Последний обладает большей склеивающей способностью, но мутит светлые оттенки. [36]
Однако они более дешевы, чем устойчивые по отношению к мойке азокрасители или кубовые красители. Поэтому для повышения их водоустойчивости было затрачено много усилий по разработке новых видов этих красителей и по усовершенствованию процессов последующей обработки ткани. Одним из таких усовершенствованных процессов является обработка окрашенной ткани водным раствором типичного длинноцепочечного катионактивного вещества, которая приводит к образованию на волокне нерастворимой соли катиона с длинно цепочечным анионом красителя. В результате этого эффект смывания красителя может быть значительно снижен и даже вообще устранен, но только по отношению к чистой воде, а не по отношению к растворам мыл. Поэтому использование катионактивных веществ для закрепления красителей на волокне не представляет особенно большого значения с технической точки зрения, но тем не менее оно способствовало появлению большого числа патентов по разработке новых катионактивных соединений, основной особенностью которых являлась способность фиксации субстантивных красителей. [37]
 |
Составы эмалей для алюминиевых ювелирных изделий ( в вес. %. [38] |
Для выявления надписей и кантов после обжига производятся опиловка изделий бруском ( зерно № 230), промывка водой и заключительный обжиг в условиях, аналогичных второму обжигу. Эмалированная поверхность алюминия в сочетании с анодированными участками придает ювелирным изделиям весьма декоративный внешний вид. Поэтому после опиловки и заключительного обжига изделия подвергаются анодированию. Перед анодированием травление изделий осуществляется в условиях, аналогичных подготовке заготовок к эмалированию. Затем изделия навешивают на подвески и производят анодирование, нейтрализацию, окрашивание и закрепление красителя. [39]
Для выявления надписей и кантов после обжига производится опиловка изделий бруском ( зерно № 230), промывка водой и заключительный обжиг в условиях, аналогичных второму обжигу. Эмалированная поверхность алюминия в сочетании с анодированными участками придает ювелирным изделиям весьма декоративный внешний вид. Поэтому после опиловки и заключительного обжига изделия подвергаются анодированию. Перед анодированием травление изделий осуществляется ( навалом в корзине) в условиях, аналогичных подготовке заготовок к эмалированию. Затем изделия навешивают на подвески и производят анодирование, нейтрализацию, окрашивание и закрепление красителя. Условия анодирования и состав электролита: серная кислота - 150 - 200 Г / л, температура 18 - 20, продолжительность - Ю-15 мин. [40]
Фиксация активных красителей сухим теплом играет особо важную роль при крашении смеси полиэфира и хлопка, так как при этом способе оба компонента окрашиваются одновременно в одну стадию. Процесс крашения состоит в том, что активные и дисперсные красители растворяют или диспергируют вместе и плюсуют этим раствором ткань из смешанных волокон. Затем высушивают ее и фиксируют дисперсный краситель на полиэфирном волокне термозольным способом. Из-за отсутствия щелочи активный краситель при этом в реакцию с волокном не вступает. После термофиксации ткань вторично плюсуют раствором щелочи, снова высушивают и обрабатывают острым паром или сухим теплом для закрепления красителя. При правильном подборе красителей можно еще более упростить процесс и проводить плюсование раствором, содержащим одновременно щелочь, дисперсный и активный красители, а также загуститель. Такой процесс возможен, конечно, только с теми красителями, которые устойчивы к щелочам. После плюсования и сушки проводят термозольную фиксацию обработкой горячим воздухом. Далее, как всегда, следует водная промывка и мыловка. [41]
Если волокно, пропитанное раствором ализаринового масла, подвергнуть нагреванию при t 50 - 60 ( сушке), то масло фиксируется на волокне путем полимеризации в трудно растворимые соединения. В таком виде основные красители способны давать жирнокислые соли, мало прочные к свету. Дубильные кислоты способны фиксировать на растительных волокнах основные красители, но образующиеся при атом лаки мало прочны к свету и мытью; введение же в эти соединения какого-нибудь металла. Но адсорбированный тан-яин легко может быть удален из волокна горячей водой, поэтому его закрепляют на волокне обработкой солями металлов ( Sb, Sn, Ti и др.) например виннокаменносурь-мянокалиевой солью C4H4OeK ( SbO), рвотным камнем; образующееся при этом дубильно - сурьмяное соединение обладает кислым характером и поэтому с основными красителями дает прочное солеобразное соединение - лак. Во всех вышеизложенных случаях протравления растительных волокон последние очевидно не участвуют в образовании лака; они являются только местом, где происходит закрепление красителя на нерастворимых окислах. [42]
АЛЬБУМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, красители, закрепляемые на волокне альбумином. К этому разделу красителей относятся минеральные и органич. Из минеральных красителей к таким относятся ультрамарин, киноварь, хромовокислый свинец, голландская сажа, цинковые белила и др. Из органических - лаки, получаемые обычно осаждением основных красителей танином. Для закрепления красителей на ткани применяют пак яичный, так и кровяной альбумин. Последний обладает большей склеивающей способностью, но мутит светлые оттенки. Закрепление красителя на волокне происходит обычно в результате запаривания в запарках или в нек-рых случаях в зрелышках, а иногда в результате пропуска на к-ту. [43]
Преимущественно употребляется основная соль Сг2 ( С2Н3О2) 3 ( ОН) 3, получаемая прибавлением соды к раствору средней соли. Применяется в ситцепечатании, особенно удобна для запарных плюсов. С у л ь ф-ацетат хрома Cr2SO4 ( C2H3O2) 4 получается восстановлением бихромата калия в смеси серной и уксусной кислот. X л о р-новатокислый хром Сг ( СЮ3) 3 гго-лучается обменным разложением хромовых квасцов хлорноватобариевой или кальциевой солью; сильный окислитель. Хлористый хром СгС13 получается разложением хромовых квасцов хлористым кальцием или барием или растворением гидрата окиси хрома в соляной к-те. Основной хлористый хром СгС1 ( ОН) 2 получается растворением водной окиси хрома в хлористом хроме. Употребляется при протравлении шелка и для закрепления антраценовых красителей на хл. С), который диссоциирует очень медленно, и в уксуснокислой ванне разложение его постепенно доходит до конца, поэтому применяется в крашении шерсти однованным способом. Роданистый хром Cr ( CNS) 3 получается обменным разложением хромовых квасцов и роданистого бария и кальция. Употребляется для шелка при. Вследствие сильно щелочного характера этих протрав они употребляются только для хлопка, благодаря способности последнего поглощать из щелочных растворов гидрат окиси хрома. [44]
Страницы: 1 2 3