Cтраница 1
Бутилат-анион в диметилсульфоксиде является эффективным реагентом. [1]
В растворителе диметилсульфоксиде ионная пара трето-бутилата калия полностью диссоциирована и атака совершается mpem - бутилат-анионом, отрывающим дейтрон. Образовавшийся карбанион успевает сделаться плоским и подвергается атаке введенного в растворитель в небольшом количестве пгрети-бутилового спирта с обеих сторон плоскости. [2]
Добавка чраун-эфира разрушает ионные пары, и с увеличением его концентрации количество i-фенклциклопентена уменьшается и растет доли 3-фенилцкклоаентена, образующегося за счет антм-отшепле-ния при участии свободного rpfr - бутилат-аниона. [3]
Разветвленность и сильные основные свойства mpem - бутилат-аниона направляют реакцию по механизму Е2 с образованием менее разветвленного алкена. [4]
Крам, Кингсбери и Рикборн [49] при изучении изотопного обмена 2-фенил-бутана ( & H / & D 3) и метил - ( а-фенилэтилового) эфира ( & H / & D 1 7) в ДМСО обнаружили сравнительно низкий первичный изотопный эффект; это означает, что между процессами обмена в ДМСО и циклогексиламине с точки зрения механизма имеются важные различия. Эти авторы предложили ( для ДМСО) схему, в которой mpem - бутилат-анион удаляет изотоп водорода от углеводорода с промежуточным образованием комплекса с водородной связью. [5]