Поляризация - диполя
Cтраница 1
Поляризация перманентных диполей может быть вычислена, так как эффект поляризации зависит от теплового движения и уменьшается с повышением температуры. [1]
В работе [14] была учтена поляризация диполей среды. [2]
 |
Схема процесса дипольной поляризации в переменном электрическом поле. а, 6, s, г, д, е - последовательные стадии поляризации. [3] |
При высоких частотах максимум диэлектрических потерь связан с поляризацией диполей, приводящей к возрастанию потерь на трение при смещении молекулярных диполей в переменном электрическом поле. [4]
Как уже упоминалось, к этому же типу относится поляризация диполей, ориентированных кристаллическим полем. [5]
В этой формуле ярко проявляется тот факт, что поляризация твердых диполей не представляет собою внутримолекулярного процесса, как в случае диполей квазиупругих, а определяется соотношением между ориентирующим воздействием электрического поля и дезориентирующим воздействием теплового движения. [6]
В этой формуле ярко проявляется тот факт, что поляризация твердых диполей не представляет собой внутримолекулярного процесса, как в случае диполей квазиупругих, а определяется соотношением между ориентирующим воздействием электрического поля и дезориентирующим воздействием теплового движения. [7]
Проводимость, осуществляемая движением заряженных атомных дефектов, может быть также измерена посредством определения диэлектрических потерь; эффект обратно пропорционален частоте наложенного электрического поля. Характеристические пики потерь возникают благодаря поляризации диполей, роль которых играют ассоциаты заряженных дефектов. Переориентация диполя возможна либо в результате перескока Са в вакансию ( при этом Са а и У а меняются местами), либо при появлении VNU с другой стороны иона Са вследствие перемещения ионов натрия. [8]
Таким образом, и в стеклообразном состоянии, и при Т Тс релаксация дипольной поляризации связана с локальными формами движения макромолекул, которым соответствуют кинетические единицы, соизмеримые с размером мономерного звена. Но в отличие от ДГ-процессов поляризация диполей при Т Тс происходит при высокой подвижности сегментов основной цепи. [9]
Однако присутствующие ионы могут влиять на ориентацию диполей. Это влияние может быть учтено, например, при рассмотрении процесса поляризации диполей воды поверхностного слоя как процесса поляризации водородных связей. В растворе с водородными связями при образовании свежей поверхности под влиянием молекулярного поля возникает движение протонов от поверхности в глубь раствора. Протоны двигаются по водородным связям. [10]
Растворитель - диэлектрик ослабляет этот процесс тем сильнее, чем больше его диэлектрическая проницаемость ер. Если молекулы растворителя поляризуются сильнее, чем растворенные ионы, то, очевидно, деформация ионных полей ведет к притяжению их к молекулам растворителя и, следовательно, к отталкиванию друг от друга. Поляризация диполей растворителя ионами приводит, с одной стороны, к их ориентации вокруг ионов, что способствует уменьшению ер, а с другой стороны, ориентированные диполи растворителя сгущаются вокруг иона, образуя его сольватную оболочку, что связано с локальными повышениями давления ( явление электрострикции), способствующего росту кр. [11]
Статическая ДП адсорбированной на аэросиле воды, вычисленная с применением модели Дигнама-Рао по значению предельной низкочастотной ДП системы дебаевской области дисперсии, по величине близка к ДП объемной фазы воды и может отличаться от нее на величину до 20 % в зависимости от свойств поверхности кремнезема. Эти данные опровергают распространенное мнение о малых значениях ДП воды, адсорбированной на непористой поверхности. Близость значений ДП адсорбированной и объемной воды указывает на приблизительно одинаковую способность к поляризации диполей воды в конденсированном и адсорбированном на гидрофильной поверхности кремнезема состояниях. [12]
Страницы: 1