Поляризация - жидкость
Cтраница 1
Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной составляющими. [1]
Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной соста-вляющими. [2]
Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольно-релаксацион-ной поляризациями. [3]
 |
Сферическая модель молекулы Онсагера. [4] |
Поляризация жидкостей [1 - 8, 12], в отличие от поляризации газов, не может быть описана без учета взаимодействия молекул. Это приводит к ф-ло Клаузиуса - Моссотти. [5]
Формально доменный процесс поляризации похож на поляризацию жидкости, содержащую электрические диполи. Под действием электрического поля такие диполи ориентируются по полю, поворачиваются и вносят определенный вклад в поляризацию. Однако в отличие от диполей жидкостей направления спонтанной поляризации в кристаллах могут быть не любыми, а строго фиксированными. Как правило, доменная поляризация резко преобладает над другими механизмами, и поэтому мы будем рассматривать только особенности поляризации сегнетоэлектриков, связанные с доменами. [6]
Поляризация аморфных твердых диэлектриков, напр, полимеров, по своим закономерностям подобна поляризации жидкостей ( табл. см. в [ 1, стр. [7]
Далее, когда прикладывается поле, либрации ориентируются в направлении поля и это приводит к малой поляризации жидкости. Такой механизм, приводящий к большому значению к, - п2, следовало бы скорее ожидать в жидкости, чем во льду, так как водородные связи в жидкости легче искажаются ( см. и. [8]
Мы предполагали до сих пор при изложении как теории Дебая, так и теории Онзагера, что поляризация жидкости обусловливается исключительно ориентацией молекул, обладающих электрическими моментами постоянной величины. [9]
Кребс [94], исследуя поляризацию воды, адсорбированной на жженом сахаре, сделал вывод, что основные особенности поляризации жидкостей, адсорбированных на поверхности парамагнитных материалов, являются следствием простых диполь-дипольных взаимодействий. [10]
Примем, что каждое из элементарных событий реакций переноса и разрыва водородных связей вносит в среднем сравнимый по порядку величины вклад в поляризацию жидкости при наложении внешнего электрического поля. С-связей приходится одна реакция разрыва связи. [11]
Примем, что каждое из элементарных событий реакций переноса и разрыва водородных связей вносит в среднем сравнимый по порядку величины вклад в поляризацию жидкости при наложении внешнего электрического поля. [12]
 |
Зависимости диэлектрической проницаемости не-пеяярной жидкости от температуры ( а и от частоты ( б кип температура кипения. [13] |
Зависимость диэлектрической проницаемости неполярной жидкости от температуры ( рис. 1 - 2) связана с уменьшением числа молекул в единице объема, как это пояснялось на стр. Поляризация жидкостей, содержащих дипольные молекулы, определяется одновременно электронной и дипольной поляризациями. Такие жидкости обладают тем большей диэлектрической проницаемостью, чем больше электрический момент диполей и число молекул с единице объема. Температурная зависимость диэлектрической проницаемости полярных жидкостей ( рис. 1 - 3) более сложная, чем неполярных. [14]
Эта реакция не имеет теплового и объемного эффектов. Она не вносит вклада во флуктуацию плотности и вязкое течение, но изменяет поляризацию жидкости и, следовательно, наблюдается методами диэлектрической радиоспектроскопии. [15]
Страницы: 1 2