Cтраница 2
Существуют три механизма поляризации атомов и молекул в электрическом поле. [16]
Поскольку, однако, поляризация атома проявляется впервые в инфракрасном участке, недостаточно измерить показатель преломления только на видимом участке и затем экстраполировать до бесконечной длины волны. Это равноценно пренебрежению величиной РА и может повести к серьезным ошибкам. [17]
![]() |
Некоторые соединения кислорода с фтором. [18] |
Можно считать, что электроположительная поляризация атомов кислорода проявляется в соединениях с фтором, а также в ионе Q. [19]
![]() |
Некоторые соединения кислорода со фтором. [20] |
Можно считать, что электроположительная поляризация атомов кислорода проявляется в соединениях с фтором, а также в ионе OJ. [21]
![]() |
Показатели преломления. [22] |
Молекулярная рефракция R отражает поляризацию атомов, которые входят в состав молекулы минерала. Для органических соединений молярная рефракция равна сумме атомных рефракций. [23]
Молекулярная рефракция R отражает поляризацию атомов, которые входят в состав молекулы минерала. Для органических соединений она равна сумме атомных рефракций. [24]
Здесь xi - квадратурная компонента поляризации атома, х - разность заселенностей атомных уровней, а, Ъ 0 - скорости поперечной и продольной релаксации. Переменная v линейно зависит от регулируемой амплитуды и является управлением. Более точно, v ( t) ( d, E () ( t)) / h - это частота Раби, d - матричный элемент дипольного момента, h - постоянная Планка. [25]
В уравнении (7.47) В учитывает поляризацию осажденных атомов и дипольный момент частиц растворителя. Учет слагаемого - Вг - 6 в (7.47) означает, что при прочих равных условиях ориентированное нарастание из жидкой фазы возможно при меньших значениях Д, чем из пара. Аналогичным образом вследствие изменения величины В можно объяснить установленный экспериментально факт о влиянии растворителя на степень ориентировки. [26]
Направление индукционного эффекта, вызванного поляризацией атомов вдоль цепи полиена или полиина при введении гетероатомов с неподеленными р-электронами, противоположно по знаку смещению электронной плотности за счет делокализации. Поэтому было выдвинуто предположение о том, что альтернирование порядков связей в таких соединениях является следствием наличия двух эффектов, оказывающих противоположное влияние на распределение я-электронной плотности. Однако вопрос о альтернировании связей в полисопряженных системах нельзя считать окончательно решенным. Остаются небыясненными закономерности изменения степени альтернирования и порядка связей с увеличением длины цепи так называемых альтернантных л-сопря-женных систем. [27]
Если учитывать эффекты электронного обмена и поляризации рассеивающего атома, то расчет сечения может быть проведен только численно. [28]
Дополнительное упрочнение связи достигается за счет поляризации атомов углерода и кислорода. [29]
Как уже было указано, под поляризацией атома или иона подразумевают вызываемое действием внешнего электрического поля, например поля соседнего иона, взаимное смещение положительных ядер и электронных оболочек. Под влиянием поляризации могут создаваться диполи или, если диполи уже существовали ранее, они могут усиливаться ( см. также стр. [30]