Поляризация - электронная оболочка
Cтраница 1
Поляризация электронной оболочки осуществляется за счет ее взаимодействия с электрической компонентой электромагнитного излучения. Это явление подробно рассматривается в курсах общей физики. [1]
Деформация или поляризация электронных оболочек в значительной степени зависит от величины и знака заряда окружающих частиц. В ионных кристаллах поляризуемость анионов обычно тем больше, чем больше радиус аниона. Поляризующее действие катиона может повыситься с уменьшением его радиуса и увеличением заряда. [2]
Рассматривается влияние межмолекулярного взаимодействия на поляризацию электронных оболочек молекул, которая приводит к появлению диполь-ного момента в системе, состоящей из двух неполярных молекул. Дипольный момент, соответствующий основному электронному состоянию системы, представлен в виде разложения по степеням матричных элементов оператора взаимодействия. [3]
Индуктивный эффект не меняет перекрывания затронутых поляризацией электронных оболочек, а в винил-фториде основным является изменение перекрывания, а поляризация представляет собой вторичную, препятствующую мезо-мерой, действующую в обратном направлении силу, которая мешает тому, чтобы распределение электронов полностью соответствовало изображенному формулой на рис. 11, д с помощью полярных предельных структур. [4]
 |
ЯМР протонов в чистом этиловом спирте. Расщепление резонансных линий групп ОН, СНг и СНа обусловлено непрямым спин-спиновым взаимодействием. [5] |
Непрямое спин-спиновое взаимодействие является вторичным эффектом, обусловленным поляризацией электронных оболочек полем ядерных моментов. Качественно этот эффект напоминает прямое взаимодействие спинов, но величина расщеплений много меньше. Но порядку величины расщепления оказываются часто близкими к величине хим. сдвига, что приводит к значит, усложнению спектров. Наиболее легко интерпретируемые спектры получаются при применении возможно сильного поля На, где отношение спин-спиновых расщеплений к хим. сдвигам уменьшается. [6]
Следует учитывать также притяжение свободных зарядов ионов диполями, возникающими вследствие поляризации электронных оболочек ионов - e / r - р, и взаимодействие диполей1 между собой. Обычно такими донорами электронов являются атомы металлов с эллиптическими орбитами электронов. [7]
Являясь малополярными, так же как и R2O, диалкштсульфиды вследствие высокой способности связанного атома серы к поляризации электронной оболочки обладают рядом уникальных свойств. [8]
Предпочтение, оказываемое ионами ртути ионам хлора, брома и йода по сравнению с молекулами воды, до некоторой степени связано с поляризацией электронных оболочек ионов и одновременным образованием ковалентных связей в галогенид-ных комплексах ртути. [9]
Фурье поля точечного заряда, используемые при нахождении электростатического потенциала, обусловливаемого дипольными моментами Pls, возникающими, в свою очередь, в результате поляризации электронных оболочек. [10]
Но поскольку в стекле окислы вступают во взаимодействие, они иногда приобретают свойства, существенно отличные от свойств свободного окисла, в результате изменения своего объема или координационного числа катионов, или степени поляризации электронных оболочек. [11]
Отталкивание обусловлено тем, что при большом сближении электронные оболочки атомов начинают перекрываться и между ними появляются дополнительные силы отталкивания. Следует учитывать также притяжение свободных зарядов ионов диполями, возникающими вследствие поляризации электронных оболочек ионов - e / rz-p, и взаимодействие диполей1 между собой. Обычно такими донорами электронов являются атомы металлов с эллиптическими орбитами электронов. [12]
Описанный метод, как уже говорилось, был разработан в 1957 - 1959 гг. и в последующем уточнялся лишь в деталях. Совершенно ясно, что учет других параметров химической связи, например эффектов поляризации электронных оболочек и делокализации связевых электронов ( металличности) связи, значительно сблизит результаты расчетов с опытом. Последний фактор особенно надо учитывать у селенидов и теллуридов, для которых экспериментальные величины почти всегда заметно выше теоретически рассчитанных с учетом ионности связи. Что касается эффекта поляризации, то из той же таблицы видно, что именно в солях с маленькими и сильно поляризующими катионами ( Li, Be2, B3, Si4) имеет место значительное превышение опытных величин над рассчитанными. Учет поляризации анионов катионами, приводящий к уменьшению мольной рефракции, также должен улучшить сходимость теории с опытом. [13]
 |
Значения энергий смешения для некоторых стеклообразных систем. [14] |
Вследствие ненаправленности ионных связей щелочной катион стекла связан со всеми кислородными ионами данного полиэдра и прочность его закрепления в занимаемой им полости определяется способностью взаимодействовать с окружающими ионами кислорода. Сила связи щелочного иона с каждым отдельным ионом кислорода зависит от степени поляризации электронных оболочек кислородных ионов. Электронные оболочки мостикового кислорода очень сильно поляризованы двумя ионами кремния, и связь щелочного иона с ними незначительна. Немостиковый кислородный ион может дополнительно поляризоваться щелочным катионом. Таким образом, от количества немости-ковых кислородных ионов, определяемого количеством подвижных носителей, зависит скорость перемещения катионов. [15]
Страницы: 1 2