Поляризация - вещество
Cтраница 3
Под действием внешнего поля спонтанные моменты изменяются, их сумма перестает быть равной нулю и поляризация вещества резко возрастает. [31]
В нашем изложении теории диэлектриков мы имели дело только с электрическими явлениями, принимая как факт, что поляризация вещества пропорциональна электрическому полю. Почему возникает такая пропорциональность - вопрос, представляющий, пожалуй, еще больший интерес для физики. Стоит нам понять механизм возникновения диэлектрической проницаемости с атомной точки зрения, как мы сможем использовать измерения диэлектрической проницаемости в изменяющихся условиях для получения подробных сведений о строении атомов и молекул. Эти вопросы будут частично изложены в следующей главе. [32]
 |
Дискретная ( а и непрерывная ( б системы связанных зарядов. [33] |
Если электрические заряды могут смещаться только на микроскопические расстояния, то они называются связанными и их движение приводит к поляризации вещества. Каждый элемент структуры вещества: атом, молекула или элементарная ячейка кристаллической решетки - состоит из связанных электрических зарядов разного знака. [34]
В этом выражении в q входят и заряды свободных носителей, и суммарный связанный заряд, проходящий сквозь поверхность при поляризации вещества. [35]
В этом выражении в q входят и заряды свободных носителей, и суммарный связанный заряд, проходящий сквозь поверхность при поляризации вещества. Второй член в выражении для тока представляет собой ток смещения в пустоте, являющийся скалярной величиной и равный производной по времени от потока электрического смещения сквозь рассматриваемую поверхность. [36]
 |
Полный диэлектрический спектр. [37] |
В гамма - и рентгеновском диапазоне частот ( выше 1017 Гц), когда длина волны сравнима или меньше размеров атома, макроскопическая поляризация вещества не происходит, диэлектрическая восприимчивость равна нулю, е 1 и диэлектрических потерь нет. [38]
Диэлектрометрия, как метод исследования электронной структуры, динамики молекул и межмолекулярных взаимодействий в растворах и чистых жидкостях, основан на изучении процессов поляризации веществ под воздействием внешнего электрического поля. Своми корнями ди-электрометрия уходит в конец прошлого столетия к работам Фарадея, который обнаружил, что отношение емкостей заполненного и пустого конденсатора является постоянной характеристикой заполняющего конденсатор вещества, которая получила название диэлектрической проницаемости ( е), а само вещество - название диэлектрика. Примерно в то же время, изменяя диэлектрическую проницаемость в переменном электрическом поле, Друдэ обнаружил, что для ряда веществ в определенной области частот / переменного поля наблюдается зависимость е от /, получившая название аномальной дисперсии диэлектрической проницаемости. Непосредственно измеряемыми в диэлектрометрии являются макроскопические характеристики е и е исследуемых жидкостей, которые отражают их способность поляризоваться или индуцировать в себе заряды под воздействием внешнего электрического поля. [39]
Проблема влияния атомного взаимодействия на торможение быстрых частиц и ионизацию, ими производимую, была сформулирована Сванном [4], причем он указал, что поляризация вещества, через которое проходит частица, вызывает некоторый экранирующий эффект, что может при некоторых обстоятельствах уменьшить скорость потери энергии. Имеются, однако, исключения из этого правила; в частности, Крамер-сом [7] было показано, что тормозная способность металлов врегда существенно зависит от поляризационного эффекта. [40]
Если это, однако, не так, то эти формулы предсказывают определенную связь между двумя новыми перекрестными эффектами: намагничение вещества в электрическом поле и поляризация вещества в магнитном поле. [41]
Мы переходим теперь к изучению важнейшего вопроса о бы-стропеременных электромагнитных полях, частоты которых не ограничены условием малости по сравнению с частотами, характерными для установления электрической и магнитной поляризации вещества. [42]
Мы переходим теперь к изучению важнейшего вопроса о быст-ропеременных электромагнитных полях, частоты которых не ограничены условием малости по сравнению с частотами, характерными для установления электрической и магнитной поляризации вещества. [43]
Эти соотношения нарушаются ( или, как говорят, появляется дисперсия ей / /) при частотах, сравнимых с собственными частотами тех молекулярных или электронных колебаний, с которыми связано появление электрической или магнитной поляризации вещества. Порядок величины этих частот зависит от рода вещества и меняется в очень широких пределах. [44]
Эти соотношения нарушаются ( или, как говорят, появляется дисперсия е и л) при частотах, сравнимых с собственными частотами тех молекулярных или электронных колебаний, с которыми связано появление электрической или магнитной поляризации вещества. Порядок величины этих частот зависит от рода вещества и меняется в очень широких пределах. [45]
Страницы: 1 2 3 4