Cтраница 1
Ориентационная поляризация молекул происходит только в веществах, молекулы которых полярны. Тепловое движение молекул приводит к беспорядочному расположению их в пространстве. Поэтому с повышением температуры ориентацион-ная поляризация всегда уменьшается в отличие от обеих деформационных поляризаций, которые от температуры не зависят. Очевидно, ориентационная поляризация будет тем больше, чем сильнее полярность молекулы. [1]
![]() |
Атомная поляризация молекул в постоянном электрическом поле.| Ориентационная поляризация в постоянном электрическом поле. [2] |
Ориентационная поляризация молекул происходит только в веществах, молекулы которых полярны. Тепловое движение молекул приводит к их беспорядочному расположению в пространстве. Поэтому с повышением температуры Ориентационная поляризация всегда уменьшается в отличие от обеих деформационных поляризаций, которые от температуры не зависят. Очевидно, что в общем случае Ориентационная поляризация будет тем большей, чем сильнее полярность молекулы. [3]
![]() |
Ориентационная поляризация в постоянном электрическом поле. [4] |
Ориентационная поляризация молекул происходит только в веществах, молекулы которых полярны. Тепловое движение молекул приводит к беспорядочному расположению их в пространстве. Поэтому с повышением температуры ориен-тационная поляризация всегда уменьшается в отличие от обеих деформационных поляризаций, которые от температуры не зависят. Очевидно, Ориентационная поляризация будет тем больше, чем сильнее полярность молекулы. [5]
![]() |
Ориентационная поляризация в постоянном электрическом поле. [6] |
Ориентационная поляризация молекул происходит только в веществах, молекулы которых полярны. Тепловое движение молекул приводит к беспорядочному расположению их в пространстве. Поэтому с повышением температуры ориен-тационная поляризация всегда уменьшается в отличие от обеих деформационных поляризаций, которые от температуры не зависят. Очевидно, ориентационная поляризация будет тем больше, чем сильнее полярность молекулы. [7]
![]() |
Гауссовские распределения флуктуации концентрации в больших ( / и малых ( / / элементах объема раствора. [8] |
Именно эти предположения и вводятся в теории статической диэлектрической проницаемости es Онзагера и теории деформационной диэлектрической проницаемости ЕОО, приводящей к уравнению Клаузиуса-Мосотти. Поэтому уравнения Онзагера и Клаузиуса-Мосотти фактически дают возможность вычислить среднюю локальную диэлектрическую проницаемость жидкостей в статических и соответственно ( если речь идет о полярных жидкостях) в высокочастотных полях, за областью поглощения, обусловленного ориентационной поляризацией молекул. [9]
График зависимости г от частоты ы, как следует из (32.10), может быть представлен в виде суммы двух кривых. Кривая / ( рис. 53) соответствует первому слагаемому правой части формулы (32.10) и характеризует уменьшение потерь проводимости диэлектрика. Это слагаемое обусловлено релаксационными потерями при ориентационной поляризации молекул диэлектрика. [10]
![]() |
Ориентационная поляризация в постоянном электрическом поле. [11] |
Это и называется атомной поляризацией. В указанном примере действие поля вызывает увеличение полярности молекулы. В более сложных молекулах оно может и уменьшать ее или возбуждать ( индуцировать) полярность в неполярных молекулах. Ориентационная поляризация молекул происходит только в веществах, молекулы которых полярны. Тепловое движение молекул приводит к беспорядочному расположению их в пространстве. Поэтому с повышением температуры ориентационная поляризация всегда уменьшается в отличие от обеих деформационных поляризаций, которые от температуры не зависят. Очевидно, ориентационная поляризация будет тем больше, чем сильнее полярность молекулы. [12]
Если диэлектрик находится в переменном электрическом поле, то его поляризация зависит от частоты поля. При низких частотах изменение индукции следует за изменением поля без запаздывания. С повышением частоты ориентация диполей все больше не успевает следовать за изменением поля. Происходит отставание по фазе ориентационной поляризации молекул от изменений поля и при очень высоких частотах ориентационная поляризация полностью исчезает ( е Се) - наблюдается так называемая дисперсия диэлектрической проницаемости. [13]
При отсутствии взаимодействия между сорбированными молекулами среди окружающих молекулу частиц можно выделить функциональную группу сорбента, с которой она образует Н - связь. Это взаимодействие определяет положение молекулы в структуре сорбента. Взаимодействие молекулы с другими близлежащими частицами сорбента, наряду с Н - связыо, определяет ориентационную свободу или заторможенность сорбированной молекулы. Эту заторможенность можно учесть на основе модели Л. Н. Курбатова [641], согласно которой дипольный момент сорбированной молекулы может ориентироваться в пределах некоторого телесного угла. При отсутствии внешнего электрического поля все направления внутри этого угла равновероятны. Очевидно, что такая модель упрощает реальное взаимодействие и движение молекул, однако она позволяет оценить ориентационную поляризацию молекул с учетом их заторможенности. [14]
При отсутствии взаимодействия между сорбированными молекулами среди окружающих молекулу частиц можно выделить функциональную группу сорбента, с которой она образует Н - связь. Это взаимодействие определяет положение молекулы в структуре сорбента. Взаимодействие молекулы с другими близлежащими частицами сорбента, наряду с Н - связью, определяет ориентационную свободу или заторможенность сорбированной молекулы. Эту заторможенность можно учесть на основе модели Л. Н. Курбатова [641], согласно которой дипольный момент сорбированной молекулы может ориентироваться в пределах некоторого телесного угла. При отсутствии внешнего электрического поля все направления внутри этого угла равновероятны. Очевидно, что такая модель упрощает реальное взаимодействие и движение молекул, однако она позволяет оценить ориентационную поляризацию молекул с учетом их заторможенности. [15]