Сильная поляризация - связь
Cтраница 1
Сильная поляризация связи С - Н в молекуле ацетилена является причиной кислотных свойств ацетилена. [1]
Сильная поляризация связи СО в карбонильных соединениях приводит к тому, что на кислороде сосредоточивается отрицательный заряд, а на карбонильном углероде - положительный. [2]
 |
Молярная электропроводимость днфенилфосфида рубидия и цезия в диоксане ( с - в молъ / л. Хс - в ом - - смг-молъ -. D - диоксан.| Химический сдвиг дифенилфосфидов щелочных металлов. [3] |
Имеются две причины сильной поляризации связи фосфор - щелочной металл. [4]
Причиной кислотных свойств ацетилена является сильная поляризация связи С - Н благодаря тому, что в sp - гибридной форме углеродный атом значительно сильнее удерживает электроны, чем в sp2 - и 5р3 - гибридных формах. [5]
Все реакции литийорганических соединений определяются наличием сильной поляризации связи С-Li, граничащей с ионизацией и образованием карбаниона. Эти соединения являются сильнейшими С-основаниями и С-нуклеофилами. Для них характерны реакции с различными кислотами и другими электрофильными реагентами. [6]
По их мнению, взаимодействие ограничивается сильной поляризацией связей Si - X, которая и обусловливает повышенную реакционноспособность комплексов. [7]
Карбонильная группа в производных карбоновых кислот вследствие сильной поляризации связи С О может подвергаться как нуклео-фильной так и электрофильной атаке. Поэтому реакции обмена имеют место как при основном, так и при кислстнсм катализе. Такой комплекс образуется в результате соединения реагирующих молекул. Последующий распад этого комплекса приводит к образованию продуктов реакции обмена. [8]
При этом нарушается электрическая симметрия ацетальной группы и происходит сильная поляризация связи С - О. [9]
Гетеролитическое разложение перэфиров включает в себя перегруппировку, обусловленную сильной поляризацией связи О-О вплоть до образования ионной пары. Скорость такой перегруппировки, легка определяемая по понижению концентрации перекисного кислорода, в сильной степени зависит от природы алкильной и кислотной групп перэфира, природы растворителя, температуры, а также от некоторых других факторов. [10]
В этом случае увеличивается не только подвижность хлора за счет сильной поляризации связи С - С1, но и способность молекулы в целом к реакциям нуклео-фильного замещения как за счет наличия частичного положительного заряда на реакционноспособном атоме углерода, так и за счет большей устойчивости промежуточного отрицательно заряженного а-комплекса. Очевидно, что при этом реакция в большей мере будет протекать по классическому механизму нуклеофильно-го замещения. [11]
Кузьменко показала ( 1967), что адсорбированные цеолитом СаХ молекулы Н20 вследствие сильной поляризации связей ОН становятся источником протонов для образования ионов NHJ при адсорбции таким цеолитом молекул NHa. Киселев, Лыгин, Московская ( 1966) установили, что электростатическое поле цеолитов переводит практически все адсорбированные молекулы 1 2-дихлорэтана в гсн-форму. [12]
Алпатова и Кесслер [2] оспаривают ионную природу комплексов такого рода, считая, что взаимодействие ограничивается сильной поляризацией связи Si-Cl, обусловливающей высокую реакционноспособность комплексов. [13]
Легкость, с которой а-галоидэфиры обменивают галоид, экзальтация молекулярной рефракции и другие свойства - все это объясняется сильной поляризацией связи С - С1 под влиянием алкоксигруппы. [14]
Когда степень замещения превышает 40 %, появляются катионы в местах Sn, напряжение возникающих при этом электростатических полей достаточно для сильной поляризации связи С - Н до Сй - Нй - и генерирования ионов карбония. [15]
Страницы: 1 2 3