Анодная поляризация - алюминий
Cтраница 1
Анодная поляризация алюминия в соляной кислоте развивается медленно. Я полагаю, что кривая поляризации не будет деформирована, если электронный прибор заменить потенцио-метрическим реостатом, приводимым в действие вручную. [1]
 |
Возможные анодные реакции для цинка и значения их потенциалов.| Константы равновесия химических реакций для цинка. [2] |
На рис. 81 приведены кривые анодной поляризации алюминия в пленке 0 1 / V раствора NaCl различной толщины. Из рассмотрения кривых этого рисунка видно, что стационарный потенциал алюминия по мере уменьшения толщины слоя электролита на поверхности электрода сдвигается в область более положительных значений. При переходе от объема к тонким слоям потенциал изменяется примерно на 100 мв. [3]
Существует теория [37], согласно которой при анодной поляризации алюминия в хлоридсодержащих средах он на-водороживается. При этом допускается образование гидрид-ных фаз, механизм растворения которых включает депасси-вацию поверхности С1 - ионами, формирование активных ( безактивных) участков, на которых проходят катодные процессы образования и анодные окисления гидрида алюминия. При этом гидридообразование происходит на участках поверхности с активным растворением алюминия. [4]
Действительно, В. В. Сысоева, И. А. Черепкова и Г. Л. Барунина методом микростеклянного электрода установили, что при анодной поляризации алюминия в 3 % - ном растворе NaCl происходит подкисление нри-анодного слоя. Следовательно, хотя изменение рН прианодного слоя и играет определенную роль в отрицательном дифференц-эффекте, но не объясняет целиком причину его возникновения. По-видимому, отрицательный дифференц-эффект возникает как следствие влияния на кинетику процессов одновременно нескольких из указанных выше факторов. [5]
Рост пленки, сопровождающийся частичным ее растворением в электролите, исследован лучше всего на примере анодирования алюминия, что связано с промышленной важностью этого процесса; тем не менее механизм этого сложного процесса выяснен не до конца. При анодной поляризации алюминия в растворах хромовой, серной, щавелевой или фосфорной кислот можно получить значительно более толстые окисные пленки при значительно меньшем формирующем напряжении, чем в растворах бората и тартрата, дающих, как указано выше, плотные пленки. Эти более толстые пленки обладают большой пористостью, как впервые было установлено по их способности окрашиваться протравным красителем, по их относительно низкому кажущемуся электрическому сопротивлению и по их способности закупориваться после анодирования в результате ряда процессов, что препятствует последующему окрашиванию пленки и сильно повышает ее кажущееся сопротивление. Уэрник и Пиннер [205] приводят сводку данных по технологии этих пленок и обсуждают существующие теории их образования; здесь мы остановимся только на результатах последних фундаментальных исследований. [6]
В любом случае нельзя ожидать, что конечная пленка будет служить столь же эффективным барьером для коррозии или переноса заряда, как, например, некоторые плотные анодные пленки, описанные выше. Кроме того, анодная поляризация алюминия и других металлов, покрытых химическими пленками, приводит к образованию рефракционных покрытий. Однако последние никогда не достигают толщины, характерной для высоковольтного оксидирования, ибо соответствующее формирующее напряжение, эквивалентное всего лишь понижению свободной энергии в результате протекания рассматриваемой химической реакции, относительно мало. [7]
Автоматизация регулирования температуры становится обязательной, если даже незначительное ее снижение может привести к заметкой потере блеска, появлению трещин или пор в покрытии, а также изменению физико-механических свойств осажденного металла. Это относится, в первую очередь к ваннам хромирования, никелирования, ваннам анодной поляризации алюминия и другим. [8]
Страницы: 1