Большая анодная поляризация
Cтраница 1
Большая анодная поляризация по сравнению с катодной указывает на преобладание анодного контроля при травлении окалины со стали Х18Н12М2Т и объясняет ускорение этого процесса анодной поляризацией от внешнего источника тока и неэффективность катодного травления. Меньшая анодная поляризация у образцов с окалиной указывает на слабые электроизолирующие свойства последней и несколько более низкое по сравнению с чистым металлом перенапряжение кислорода на окалине. Низкое расположение катодной поляризационной кривой для образцов с окалиной связано или со значительной эффективностью окалины как катодного деполяризатора или с низким по сравнению с чистым металлом перенапряжением водорода на окалине. Результаты опытов по катодному травлению окалины позволяют отдать предпочтение второй причине. [1]
 |
Зависимость - Аф от. [2] |
Сходные уравнения справедливы и при большой анодной поляризации. [3]
Подобные уравнения справедливы и при большой анодной поляризации. [4]
Во всех случаях титрование проводят по току восстановителя при достаточно большой анодной поляризации электрода. Кроме неорганических реактивов при оксидиметриче-ских определениях используются также некоторые органические вещества. [5]
Медь и висмут не растворяются и остаются в шламе, тем не менее, вследствие близости их равновесных потенциалов потенциалу растворения сурьмы, при большой анодной поляризации они частично ионизируются. Попав в электролит, эти примеси осаждаются на катоде. Золото и серебро практически целиком остаются в шламе. [6]
Однако полученные в работе [380] результаты, учитывая большое значение коэффициента а, можно объяснить и предполагая медленное присоединение двух электронов к комплексам Zn ( ОН) 2, а при больших анодных поляризациях возможен стадийный перенос электронов с медленной стадией (VI.33) и последующими электрохимической и химическими стадиями. [7]
Те металлы, которые характеризуются малым перенапряжением при катодном выделении ( велик ток обмена), соответственно обладают и малой анодной поляризацией и, наоборот, металлы, отличающиеся при катодном восстановлении малым током обмена, имеют большую анодную поляризацию. [8]
Из уравнения (IV.31) следует, что при постоянных значениях / 0 и а в области больших катодных поляризаций должен наблюдаться линейный участок Е, lg / / ( l - / / / гк) а в области больших анодных поляризаций - линейный участок Е, lg [ / 7 ( 1 - j / jda) ] - Из подобных зависимостей определяют кинетические параметры электрохимической стадии. [9]
Кроме того, большая поляризация железа создает возможность для соосаждения и некоторых электроотрицательных примесей. Большая анодная поляризация при электролизе с растворимыми анодами создает условия для растворения таких электроположительных металлов, как медь и никель, поэтому их не должно содержаться в анодах. В этом отношении электролиз солей железа подобен электролитическому рафинированию никеля. [10]
Так как этот процесс идет при относительно отрицательных потенциалах, то разряда ионов хлора или восстановления молекул воды с выделением газообразных хлора и кислорода обычно не происходит. Однако большая анодная поляризация приводит к тому, что примеси не только более электроотрицательных, чем никель, металлов, но и некоторых более электроположительных металлов, таких, как медь, переходят с анода в раствор. Таким образом, все основные примеси, содержащиеся в никелевых анодах - медь, железо, кобальт - оказываются в растворе. [11]
Так как этот процесс идет при относительно отрицательных потенциалах, то разряда ионов хлора или восстановления молекул воды с выделением газообразных хлора и кислорода обычно не происходит. Однако большая анодная поляризация приводит к тому, что примеси не только более электроотрицательных, чем никель, металлов, но и некоторых более электроположительных металлов, таких, как медь, переходят с анода в раствор. Таким образом, все основные примеси, содержащиеся в никелевых анодах - медь, железо, кобальт - оказываются в растворе. [12]
 |
Простейшая установка для исследования положительного дифференц - эффекта в случае контакта цинка с платиной в растворе кислоты. [13] |
Контакт с платиной, на которой т) н мало, растормаживает катодную реакцию, причем скорость растворения цинка увеличивается на Аа, что отвечает более положительному значению фс. Вследствие большей анодной поляризации цинка скорость катодной реакции на нем уменьшается на величину - Ак А. [14]
Кинетика процессов анодного окисления до настоящего времени слабо изучена. Это в особенности относится к процессам, протекающим при большой анодной поляризации и сопровождающимся одновременным выделением кислорода, хотя важное техническое значение таких процессов хорошо известно. [15]
Страницы: 1 2