Cтраница 1
Если 4-ацетилаценафтен окислять хромпиком в уксусной кислоте, в первую очередь окисляется пятичленное кольцо и получается с хорошим выходом 4-ацетилнафталевый ангидрид. [1]
Окислительная деструкция 4-ацетилаценафтена проходит с образованием в качестве промежуточных соединений 4-аце-тилнафталевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот. Низкая термоокислительная стабильность 4-ацетилнафталевой кисЯоты в указанных условиях окисления позволяет предположить последовательно-параллельную схему превращения 4-ацетилаценафтена. Дальнейшая деструкция 4-ацетилнаф-талевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот приводит к образованию смеси пренитовой и гемимеллитовой кислот. [2]
Показано, что при окислении 4-ацетилаценафтена кислородом воздуха в водно-щелочной среде его термоокислительная деструкция протекает в направлении образования пренитовой и гемимеллитовой кислот, на суммарный выход которых и содержание индивидуальных кислот в смеси оказывает влияние продолжительность окисления и концентрация щелочи. [3]
Аценафтен-4 - карбоновая кислота при окислении переходит в 1 4 5-нафталинтрикарбоновую кислоту [23, 115, 923], которую можно также получить энергичным окислением 4-ацетилаценафтена. [4]
Окислительная деструкция 4-ацетилаценафтена проходит с образованием в качестве промежуточных соединений 4-аце-тилнафталевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот. Низкая термоокислительная стабильность 4-ацетилнафталевой кисЯоты в указанных условиях окисления позволяет предположить последовательно-параллельную схему превращения 4-ацетилаценафтена. Дальнейшая деструкция 4-ацетилнаф-талевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот приводит к образованию смеси пренитовой и гемимеллитовой кислот. [5]