Диэлектрическая поляризация
Cтраница 1
Диэлектрическая поляризация - изменение под действием внешнего электрического поля положения связанных между собой положительных и отрицательных зарядов диэлектрика. [1]
Диэлектрическая поляризация газов, у которых число молекул в единице объема гораздо меньше, чем в твердых и жидких телах, ослабляет электрическое поле очень незначительно. [2]
Диэлектрическая поляризация газов, у которых число молекул в единице объема гораздо меньше, чем в твердых и жидких телах, ослабляет электрическое поле очень незначительно. [3]
 |
Основные типы отклонения изотерм поляризации от аддитивности о - сингулярная. о - рациональная. в - иррациональная изотерма. [4] |
Диаграммы диэлектрической поляризации ( И. А. Шека, 1954) большей частью весьма определенно указывают на состав образующегося в системе соединения. Примеры диаграмм поляризации приведены на рис. XXVII. Данные по поляризации могут быть успешно использованы для расчета константы равновесия процесса комплексообразования в системе. [5]
Вследствие диэлектрической поляризации кристалла полем электрона коны решетки смещаются и колеблются не около узлов, а около смещенных положений равновесия. [6]
 |
Зависимость lgfMaKc Ф ( 1 / 7 Для. [7] |
Изучение релаксации диэлектрической поляризации полимеров в растворе позволяет в широких пределах изменять межмолекулярные взаимодействия, приближаясь к свойствам изолированной макромолекулы. [8]
Примем вектор диэлектрической поляризации вещества Р в качестве параметра порядка, величина которого определяет степень отклонения структуры кристаллической решетки несимметричной фазы от симметричной. [9]
Очевидно, механизм диэлектрической поляризации требует тщательного исследования. Жесткие дипольные молекулы ориентируются в направлении приложенного электрического поля путем вращения молекулы как целого. Для ориентации необходимо некоторое время - время релаксации, поскольку вращению препятствует трение с окружающей средой. [10]
Очевидно, механизм диэлектрической поляризации требует тщательного исследования. Жесткие дипольные молекулы ориентируются в направлении приложенного электрического поля путем вращения молекулы как целого. Для ориентации необходимо некоторое время - время релаксации, поскольку вращению препятствует трение с окружающей средой. [11]
Этот способ определения диэлектрической поляризации изо-молярных растворов также не позволяет непосредственно получить данные о дипольных моментах. [12]
Влияние температуры на диэлектрическую поляризацию полярных жидкостей часто имеет более сложный характер. Обычно повышение температуры и здесь ведет к уменьшению диэлектрической постоянной. Однако у некоторых полярных жидкостей рост температуры вызывает увеличение диэлектрической проницаемости в результате уменьшения вязкости и обусловленного этим облегчения ориентации дипольных молекул. Дальнейшее повышение температуры, увеличивая тепловую энергию дипольных молекул, ослабляет их ориентацию. Поэтому иногда диэлектрическая постоянная сперва возрастает с повышением температуры, а затем, пройдя через максимум, начинает уменьшаться. Додд и Роберте [73] показали, что при переходе в область переохлажденной жидкости скорость уменьшения диэлектрической проницаемости с ростом температуры понижается. [13]
Это явление известно как диэлектрическая поляризация; величина поляризации диэлектрика определяется поверхностной плотностью заряда, создаваемого на границе диэлектрика. На рис. 6 - 1 этот процесс иллюстрируется образованием цепочек диполей, расположенных вдоль линий электрического поля и компенсирующих заряды. [14]
Хорошо известно, что диэлектрическая поляризация полярных жидкостей значительно изменяется при ассоциации и других явлениях, поэтому можно было предположить, что некоторый аналог этому явлению можно будет найти и в магнетизме. Состояние этого вопроса к 1934 г. было рассмотрено Стонером, и следует заметить, что, несмотря на большое количество новых исследований в этой области, за последние девять лет [436] этот вопрос не стал более ясным. Исследователей, работавших в этом направлении, можно разделить на три группы: одни обнаруживают большие положительные отклонения, другие - большие отрицательные отклонения, а третьи находят, что восприимчивость является строго линейной функцией от концентрации. Все эти работы относятся, конечно, к одинаковым растворам. [15]
Страницы: 1 2 3 4