Cтраница 1
Предварительная поляризация электрода при потенциале, равном нулю относительно НКЭ, нужна для стабилизации поверхности электрода в данном растворе. [1]
Опыты по изучению влияния предварительной поляризации электрода показали, что это влияние может быть очень различным. Подобное осаждение, но в меньших количествах ( 1.5 %), происходит после поляризации на металлическом рутении, причем особыми опытами доказано, что это осаждение не может быть обусловлено изотопным обменом. Авторами замечено, кроме того, что потенциалы применяемых в качестве электродов металлов ( рутений, свинец, платина) после предварительной поляризации в сернокислых растворах становятся более отрицательными, чем до поляризации, и что они возвращаются к первоначальным значениям довольно медленно. [2]
Опыты по изучению влияния предварительной поляризации электрода показали, что это влияние может быть очень различным. Подобное осаждение, но в меньших количествах ( 1.5 %), происходит после поляризации на металлическом рутении, причем особыми опытами доказано, что это осаждение не может быть обусловлено изотопным обменом. [3]
Снятием Е - - кривых с различных потенциалов предварительной поляризации электрода были получены зависимости поверхностной концентрации электрохимически активного вещества от потенциала. Из этих кривых следует, что в обоих случаях на электроде адсорбируются оба компонента системы РФ - ДРФ. При потенциалах, где фарадеевский ток еще отсутствует, в обеих средах ( когда предволна есть и когда ее нет), величины ГРФ очень близки между собой. Аналогичный вывод следует и из сравнения величин Гдрф, снятых при потенциалах предельного диффузионного тока. [4]
![]() |
Зависимость количества осажденного рутения от времени.| Зависимость количества осажденного рутения от потенциала электрода и температуры раствора. [5] |
Кривая а относится к опытам без предварительной поляризации, кривая Ъ получена после предварительной поляризации электрода при плотности тока 12 тА / сма в течение 40 часов. Можно видеть, что в случае неполяризованного электрода наблюдается своеобразный индукционный период осаждения, после которого скорость осаждения резко возрастает. [6]
Из кривых рис. 54 видно, что величина потенциала выделения водорода зависит от предварительной поляризации электрода. Так, после анодной поляризации в интервале плотностей тока 10 - 5ч - 10 - 4 а / см2 ( ф 0 1 - 0 2 в) потенциал выделения водорода при 1Й 10 - 3 а / см2 составляет - 0 7 в. При дальнейшем увеличении предварительной анодной поляризации ( Ф00 37 в) потенциал выделения водорода уменьшается до - 0 8 в. Это явление связано с тем, что при ср О. [7]
![]() |
Кривые осаждения из 10 - 1 м. его раствора с прибавлением различных количеств КВг.| Кривые осаждения теллура из растворов, содержащих НМОз и различные количества К N63. [8] |
Способ предварительной обработки золотых электродов ( химическая обработка, механическая обработка, электрохимическое осаждение) не влияет, по-видимому, сильно на потенциалы выделения. Влияние среды при предварительной поляризации электродов качественно сохраняется. [9]
![]() |
Зависимость падения потенциала в области пространственного заряда от потенциала германиевого электрода и-типа в 48 % - ном растворе HF, измеренная методом инжекции через р-я-переход. [10] |
На рис. 1 приведена полученная таким методом зависимость падения потенциала в области пространственного заряда от потенциала германиевого электрода. В области предельного анодного тока скачок потенциала в слое Гельмголь-ца практически постоянен; в области идеальной поляризуемости электрода, он может сильно меняться в зависимости or предварительной поляризации электрода. [11]
![]() |
Кривые осаждения из 10 - 10 м. его раствора с прибавлением различных количеств КВг.| Кривые осаждения теллура из растворов, содержащих HN03 и раз. [12] |
Способ предварительной обработки золотых электродов ( химическая обработка, механическая обработка, электрохимическое осаждение) не влияет, по-видимому, сильно на потенциалы выделения. Заметное изменение последних наблюдается, однако, при использовании техники предварительной поляризации, которая смещает Ева ] 1 на золоте и платине к более отрицательным потенциалам, независимо от среды, в которой производилась эта поляризация. Влияние среды при предварительной поляризации электродов качественно сохраняется. [13]
Гансинским и Эль-Тебели было исследовано анодное [ es ] и катодное [69] электроосаждение ультрамикроколичеств рутения методом поляризационных кривых II рода. Однако ими подробно изучено влияние предварительной поляризации электрода и температуры на электроосаждение рутения. [14]