Поляризуемость - система
Cтраница 1
Поляризуемость системы по крайней мере так же важна для определения места и направления химической реакции, как статические эффекты. К сожалению, до сих пор не существует символа, с помощью которого можно было бы отражать в формулах поляризуемость. Для обозначения динамических влияний пока используются те же изогнутые стрелки, которые служат для обозначения мезомерных эффектов. [1]
Коэффициент а называется поляризуемостью системы и имеет размерность объема. [2]
При поглощении света изменяются дипольный момент и поляризуемость системы. Электронный переход происходит практически мгновенно, и в соответствии с принципом Франка - Кондона расположение и ориентация молекул растворителя за это время не успевают измениться. [3]
 |
Поляризационные кривые для стали 20 в минерализованной воде, содержащей HS. [4] |
В в область отрицательных значений) и одновременно повышается поляризуемость системы с соответствующим понижением скорости коррозии стали в обработанной жидкости. [5]
Кроме того, большое значение для реакционной способности имеет поляризуемость системы. [6]
Величину р также можно оценить, приняв, что поляризуемость системы ион - координационная сфера равна кубу ее радиуса, как у нейтральных молекул. [7]
Далее, большую роль для реакционной способности играет также поляризуемость системы. [8]
Совокупность коэффициентов арт образует симметричный тензор ( 2) х поляризуемости системы. [9]
Поскольку, по предположению каждое тело находится в равновесном состоянии, указанные корреляционные функции можно выразить через компоненты тензора поляризуемости системы с помощью флуктуационно-дис-сипационной теоремы. В применении к симметризованной корреляционной функции для компонент флуктуационного дипольного момента изолированной системы флуктуационно-диссипа-ционная теорема приводит к соотношению ( см. [114], § § 124, 125, а также гл. [10]
Физические данные, имеющиеся в нашем распоряжении, относятся к геометрии молекул, дипольным моментам, распределению остаточных зарядов, поляризуемости этнх систем. [11]
Обычно используется только первый член этого выражения, показывающего, что индуцированный момент в данном поле тем больше, чем больше поляризуемость системы. В табл. 2 и на рис. 2 приведены значения а для галоидов в различных химических соединениях. [12]
Убедимся, например, что погрешность выражения (5.240) при описании ван-дер-ваальсова взаимодействия между телами связана с пренебрежением только таким вкладом в диэлектрическую проницаемость или поляризуемость системы от длинноволнового флуктуационного электромагнитного поля, который приводит к зависимости указанных величин от расстояний между телами. Действительно, рассмотрим для простоты два тела, находящиеся в вакууме на расстоянии R друг от друга. Тогда удобно представить пространство разделенным на три области, две из которых занимают тела, а третья представляет вакуум между телами. Из результатов § 5.3 следует, что при решении данной задачи во всех формулах будут фигурировать только те гринов-ские функции свободных фотонов ЗУ ( со, г - г), у которых обе координаты г, г относятся к занятым телами областям. [13]
Сопряжение кратных углерод-углеродных связей с группами, проявляющими - С-эффект ( СО, COOR, C N, NO2, SO2 и др.), приводит к увеличению поляризуемости системы, к уменьшению л-электронной плотности кратной углерод-углеродной связи, в результате чего становится возможной нуклеофильная атака на крайний углеродный атом сопряженной системы. [14]
Решения уравнений (3.138), (3.139) являются, естественно, и собственными частотами колебаний полного дипольного момента системы из двух атомов. Выражение для тензора ди-польной поляризуемости системы из двух атомов следует из формул (3.135), (3.136) при дополнительном предположении, что на расстояниях порядка R внешнее электрическое поле заметно не изменяется. [15]
Страницы: 1 2