Легкая поляризуемость

Cтраница 1

Легкая поляризуемость обусловлена узкой энергетической щелью между ВЗМО и НСМО. [1]

Легкая поляризуемость я-связи приводит к взаимодействию обобществленных я-электронов двух или нескольких связей, что вызывает сопряжение связей. Наличие двойных сопряженных связей вызывает не только статическое сопряжение, но и приводит к динамическому эффекту сопряжения. [2]

Благодаря такой легкой поляризуемости я-связи, под влиянием заместителей и атакующих агентов реакции присоединения протекают по ионному механизму. [3]

Это свидетельствует о легкой поляризуемости связи Р О, так как соответствующие изменения в а-связях незначительны. [4]

Высокая полярность нитрильной группы и ее легкая поляризуемость под действием различных реагентов предопределяют возможность вступления нитрилов в многочисленные реакции. Из приведенных выше данных о строении нитрильной группы видно, что для нитрилов наиболее характерными должны быть ионные ( вернее, скрытоионные) реакции присоединения. [5]

Полярность карбонильной группы, а также легкая поляризуемость двойной связи СО определяют и химические свойства карбонильных соединений. Положительно заряженный карбонильный углерод влияет и на соседние С-атомы углеродного скелета, оттягивая от них часть электронной плотности и перенося таким образом часть положительного заряда на соседние углеродные атомы. Наконец, следует учесть, что карбонильная группа с ее двойной связью СО относится к числу ненасыщенных функциональных групп, способных к реакциям присоединения. [6]

Небольшие радиусы, высокий заряд и легкая поляризуемость наружного электронного уровня ионов Ga3, Ins и Т13 обусловливают их способность быть комплексообразователями. [7]

Небольшие радиусы, высокий заряд и легкая поляризуемость наружного электронного уровня ионов Ga3, In3 и Т13 обусловливают их способность к комплексообразованию. [8]

Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади-азрле ХСШ и антрахинонселенадиазоле XCIV, рассчитанные методом МО ЛКАО в приближении Хюккеля. [9]

Высокий окислительно-восстановительный потенциал в сочетании с легкой поляризуемостью л-электронной системы кольца, смежного с гетероциклом, является причиной аномальной реакционной способности антрахинондиазолов. В ряду антрахинонпиридина, антра-хинонпиразина и в антрадихинонах эффект нарушения выравненное связей усиливается кислотным катализом, обусловленным тенденцией к замыканию внутримолекулярной водородной связи. [10]

Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади. [11]

Высокий окислительно-восстановительный потенциал в сочетании с легкой поляризуемостью л-электронной системы кольца, смежного с гетероциклом, является причиной аномальной реакционной способности антрахинондиазолов. В ряду антрахинонпиридина, антра-хинонпиразина и в антрадихинонах эффект нарушения выравнен-ности связей усиливается кислотным катализом, обусловленным тенденцией к замыканию внутримолекулярной водородной связи. [12]

Отклонение жидких шлаков от совершенных ионных растворов во многом обязано легкой поляризуемости аниона кислорода. Как отмечалось ранее, состояние его электронного облака сильно зависит от природы ближайших к нему катионов. Молярная рефракция ( Ro) аниона кислорода заметно меняется с составом системы МеО - SiCb и меньше, чем средняя взвешенндя ( Ко RC) - Более того, электронограммы показывают, что в твердом SiO2 не только происходит поляризация аниона кислорода, но и образуются ковалентные связи Si с О. Все это позволяет считать, что существенной причиной появления теплового эффекта при смешении окислов, образованных катионами первой и второй групп, является поляризация и изменение характера связи у анионов кислорода. [13]

Соединения трехвалентного фосфора обладают высокой нук-леофильностью ввиду, во-первых, их легкой поляризуемости и низкого потенциала ионизации, во-вторых, образования прочных 5р3 - связей и, в-третьих, возможности йя-сопряжения с атомом Е - Р, возникающего при нуклеофильном взаимодействии. С учетом этих факторов здесь будет проведено более подробное обсуждение механизма нуклеофильного замещения соединениями трехт валентного фосфора в кислород - и серусодержащих соединениях. [14]

Реакционная способность карбонильной группы основывается на ее полярности, являющейся следствием легкой поляризуемости группы и - / - эффекта кислорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4