Большая поляризуемость
Cтраница 1
Большая поляризуемость этой четвертой группы сказывается в смещении центра тяжести отрицательных зарядов в направлении заместителя, находящегося в трансположении к данной группе, и тем самым создаются условия, благоприятные для его лабилизации. [1]
Большая поляризуемость иона, конечно, должна способствовать уменьшению толщины двойного электрического слоя, поскольку при этом возникают дополнительные адсорбционные силы между твердой фазой и индуцированным диполем и, кроме того, ион может ближе подойти к поверхности. [2]
Относительно большая поляризуемость в этом случае обусловлена тем, что протон еще может совершать туннельный переход в основном состоянии. [4]
Большая поляризуемость иона, конечно, должна способствовать уменьшению толщины двойного электрического слоя, поскольку при этом возникают дополнительные адсорбционные силы между твердой фазой и индуцированным диполем и, кроме того, ион может ближе подейти к поверхности. [5]
Большая поляризуемость иона, конечно, должна способствовать уменьшению толщины двойного электрического слоя, поскольку при этом возникают дополнительные адсорбционные силы между твердой фазой и индуцированным диполем и, кроме того, ион может ближе подойти к поверхности. [6]
Большой поляризуемостью NO3 объясняется его аномальное поведение. [7]
Несколько большая поляризуемость связей с водородом по сравнению со связями с дейтерием может привести к несколько меньшему связыванию дейтерированных соединений, однако ожидаемые величины этих эффектов должны быть даже меньше, чем величины стерических эффектов, и они лежат, по-видимому, в пределах экспериментальных ошибок большинства определений констант связывания. [8]
 |
Влияние добавок соединений металлов на изомеризацию гептена-1 в присутствии ( C6H5CN 2 - PdCl2. [9] |
При большой поляризуемости вероятность обмена, видимо, становится одинаковой, а его скорость уже определяется прочностью координационной связи молекул растворителя и катализатора. Спирты, давая более прочные комплексы, настолько ослабляют связь лигандов с атомом металла, что возможен очень быстрый обмен с молекулами олефина, сопровождающийся разложением катализатора до металлического палладия. Разложение катализатора наблюдается для всех нормальных спиртов и сопутствует быстрой изомеризации олефина. [10]
Ввиду большей поляризуемости сопряженной системы этот электронный сдвиг осуществляется легче, чем под влиянием чисто индуктивного сдвига серы ( который в конечном итоге. [11]
Чем обусловлена большая поляризуемость двойной углерод-углеродной связи. Как это отражается на молекулярной рефракции олефинов. Что называется инкрементом двойной связи. [12]
Чем обусловлена большая поляризуемость двойной углерод-углеродной связи. Как это отражается на молекулярной рефракции олефинов. Что называется инкрементом двойной связи. [13]
Таким образом, большая поляризуемость крупных слабогидрати-рующихся низкозарядных катионов хорошо согласуется с их активностью при переносе заряда между ионами ферро - и феррициа-нидов в растворах. [14]
Таким образом, исключительно большая поляризуемость водородной связи в группе HsOj обусловливает аномально большую проводимость водных растворов кислот. В соответствии с тем, что мы теперь знаем, аномально большая протонная проводимость может быть не только в водных системах. На самом деле она всегда должна наблюдаться при выполнении следующих условий: во-первых, если система содержит симметричные водородные связи и, во-вторых, если молекулы системы образуют по крайней мере две водородные связи, так что избыточный протон может совершать туннельный переход в любой из них. Оба эти условия выполняются, например, в спиртах или в азотистых основаниях - имидазоле, пиразоле и триазоле. [15]
Страницы: 1 2 3 4