Cтраница 1
Полярность материалов, модифицированных органическими радикалами с амино - и цианогруппами, меньше, чем у исходных силикагелей, и полярные органические соединения удерживаются такими сорбентами слабее. Следовательно, они могут быть рекомендованы для разделения наиболее полярных соединений в нормально-фазовом режиме. С другой стороны, эти сорбенты гидролитически устойчивы при рН 2 0 - 7 5 и потому могут использоваться также в обращенно-фазовом режиме. Хотя возможности такого их использования изучены пока недостаточно, можно ожидать, что помимо неспецифических гидрофобных взаимодействий проявятся также взаимодействия между полярными группами в молекулах сорбатов и неподвижной фазой. [1]
Известно, что полярность материалов, участвующих в креплении, играет большую роль. [2]
Следует отметить, что диэлектрическая проницаемость - не единственный параметр, с помощью которого можно судить о полярности материалов. Де Бройи, например, считает [81, 82], что наибольшую точность при количественной оценке меры полярности вещества можно получить при использовании для этой цели так называемой плотности энергии, под которой подразумевается когезионная энергия, отнесенная к 1 см3 вещества. Однако такой шкалы полярности веществ пока не создано. Согласно этой шкале, полярность вещества будет тем выше, чем меньше краевой угол смачивания. [3]
Однако после образования слоя парафина небольшой толщины ( т.е. с течением времени) скорость накопления отложений парафина уже не зависит от чистоты обработки поверхности. С увеличением степени полярности материала и чистоты обработки поверхности сцепление ослабевает, и смыв парафиновых отложений будет происходить при меньших скоростях потока нефти. [4]
Из графика видно, что в исследованном интервале диэлектрических проницаемостег; сцепляемость парафинов с материалами различной природы тем выше, чем ниже эти значения, и наоборот. Это подтверждает правильность предпосылок о возможности использования диэлектрической проницаемости в качестве меры полярности материала. [5]
Полимер стоек к действию воды, щелочей, масел, бензина, спирта, разбавленных кислот, он широко используется в электротехнике и электронике - в пластических массах и резиноподобных продуктах. В целях повышения холодостойкости и эластичности поливинилхлорида к нему добавляют пластификаторы - обычно сильнополярные органические жидкости, которые еще более повышают полярность материала. [6]
Для нейтрализации зарядов статического электричества ионизируют воздух воздействием сильного электрического поля и радиоактивного излучения. Принцип действия устройств, ионизирующих воздух, так называемых нейтрализаторов статических зарядов, сводится к тому, что они создают вблизи поверхности заряженного материала положительные и отрицательные ионы. Ионы, имеющие полярность, противоположную полярности заряженного наэлектризованного материала, под действием электрического поля оседают на поверхности диэлектрика, нейтрализуя его. [7]
Активные центры цепей полимера могут взаимодействовать с другими участками той же цепи или с участками соседней цепи. Адсорбция на этих активных центрах ослабляет такие связи ц увеличивает вероятность образования полостей, обусловленную тепловым движением. В том случае, когда строение и полярность диффундирующего материала близки к строению и полярности полимера, способность частиц к сорбции возрастает. [8]
Положительное влияние полярности на прочность склеивания подтверждается тем, что хорошими клеящими свойствами по отношению к полярным полимерам и пластмассам на их основе обладают полимеры, макромолекулы которых содержат уретановые, изоциа-натные, гидроксильные, эпоксидные, карбоксильные и другие полярные группы ( полиуретаны, фенопласты, полиэпоксиды, полиакрилаты, карбоксилсодержащие каучуки и др.) [ 273, с. Вместе с тем известны случаи, когда неполярный полимер, например полиизобутилен, может быть хорошим клеем [ 273, с. Это свидетельствует о том, что такие характеристики полярности материала, как ди-польный момент ц, атомных групп или молекул, отношение [ i2 / e, где е - диэлектрическая проницаемость, или плотность энергии когезии атомных групп, не могут являться мерой оценки клеящих свойств. [9]
Нейтрализация зарядов статического электричества осуществляется ионизацией воздуха: воздействием сильного электрического поля и радиоактивного излучения. Устройства, ионизирующие воздух, называют нейтрализаторами статических зарядов. Принцип работы нейтрализаторов сводится к тому, что они создают вблизи поверхности заряженного материала положительные и отрицательные ионы. Ионы, имеющие полярность, противоположную полярности заряженного наэлектризованного материала, под действием электрического поля оседают на поверхности диэлектрика, нейтрализуя его. [10]
Рассмотрим сначала влияние физико-химических свойств материала стенок на адгезионную прочность прилипшего слоя парафина. Большинство составляющих сырой нефти, за исключением смол, асфальтенов и кислот, по своей природе - неполярные вещества. В связи с этим определена зависимость [199] между полярностью материалов и адгезией слоя парафина, которую определяли по массе этого слоя, приходящейся на 1 см2 поверхности. В свою очередь, полярность материалов зависит от их диэлектрических свойств. [11]
Рассмотрим сначала влияние физико-химических свойств материала стенок на адгезионную прочность прилипшего слоя парафина. Большинство составляющих сырой нефти, за исключением смол, асфальтенов и кислот, по своей природе - неполярные вещества. В связи с этим определена зависимость [199] между полярностью материалов и адгезией слоя парафина, которую определяли по массе этого слоя, приходящейся на 1 см2 поверхности. В свою очередь, полярность материалов зависит от их диэлектрических свойств. [12]
Поляризуемость атомов и одноатомных ионов, составляющих поверхностные слои твердого тела ( типа керамики), возрастает с увеличением числа электронов на внешней электронной оболочке. Одновременно изменяется равновесие положения частиц в поверхностном слое. Часть катионов несколько смещается внутрь материала, и поверхность приобретает заряд. Таким образом кристаллохимические свойства склеиваемого материала ( как и частицы связующего, наполнителя и новообразований) и электронное строение катионов влияют на смачиваемость и адгезию. С этих позиций повышение полярности материала должно, видимо, увеличивать адгезию. Следует учитывать, что начальная адгезия ( смачивание - прилипание с помощью жидкости) в неорганических клеях заменяется последующими прочными адгезионными контактами. [13]
В 1948 г. исследованиями А. А. Болтышева и П. П. Галон-ского было установлено, что на гладкой ( шлифованной) металлической поверхности парафиновые отложения не накапливаются. Было высказано предположение, что частицы выпавшего из нефти парафина не имеют прочного сцепления с гладкой поверхностью и смываются с нее газо-нефтяным потоком. Однако дальнейшими исследованиями УфНИИ было установлено, что и на гладкой поверхности могут образовываться парафиновые отложения. Это показывает, что в вопросах сцепления твердой фазы с поверхностью наряду с ее гладкостью определенную роль играют другие факторы. В частности, в исследованиях В. П. Громова [1] выявляется зависимость между степенью полярности материала и интенсивностью его запарафинивания и делается вывод, что интенсивность парафиннзации материалов при всех прочих равных условиях является функцией степени полярности их. [14]
Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. V. Меняя исходные компоненты и их соотношение ( например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, N-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. [15]