Полярность - группа
Cтраница 1
Полярность группы, подлежащей замещению, может влиять на мономолекулярное замещение в большей степени, чем на бимолекулярное. [1]
Полярностью группы ОН и ее способностью образовывать водородные связи объясняют относительно высокие значения т-р кипения и диэлектрич. [2]
Индукционное влияние заместителей, способствующее увеличению полярности колеблющейся группы, приводит к увеличению интенсивности и нао борот. [3]
Поскольку температура испытаний, скорость расслаивания, концентрация пластификаторов, полярность групп, степень полимеризации, гибкость цепи и др. факторы, характеризующие высокоэластическое состояние полимера, оказывают эквивалентное влияние на сопротивление расслаиванию соединений, то оптимальное сопротивление расслаиванию можно получить при различных сочетаниях этих факторов. Это существенно расширяет возможности при выборе соединений для конкретных условий эксплуатации. [4]
Ранее было показано, что диэлектрические потери зависят главным образом от полярности групп, входящих в состав полимерных молекул, и от наличия подвижных ионов. [5]
Была сделана попытка характеризовать способность к кислородному обмену и его скорость степенью полярности группы X-О, в которой он протекает [7], но объективное сопоставление с известными экспериментальными данными может лишь в слабой степени подкрепить эту точку зрения. [6]
Была сделана попытка характеризовать способность к кислородному обмену и его скорость степенью полярности группы X - О, в которой он протекает [7], но объективное сопоставление с известными экспериментальными данными может лишь в слабой степени подкрепить эту точку зрения. [7]
В работе [41] делается попытка связать потенциалы полярографического восстановления органических соединений с полярностью электроактивной группы и среды. [8]
 |
Темп-ры стеклования и плавления нск-рых ароматических простых полиэфиров. [9] |
Темп-ры их стеклования ( табл. 2) повышаются с увеличением регулярности цени, объема и полярности групп, связывающих фениль-ные кольца, числа и объема заместителей, но существенно не зависят от электронной природы заместителей. [10]
 |
Темп-ры стеклования и плавления нек-рых ароматических простых полиэфиров. [11] |
Темп-ры их стеклования ( табл. 2) повышаются с увеличением регулярности цепи, объема и полярности групп, связывающих фениль-ные кольца, числа и объема заместителей, но существенно не зависят от электронной природы заместителей. [12]
Молекулярная ( истинная) растворимость ПАВ в полярной и неполярной средах обусловлена взаимным притяжением ( взаимодействием) соответствующих по полярности групп дифильной молекулы и среды. [13]
Для полярных полимеров значения е намного выше и определяются величиной дипольного момента, который, в свою очередь, зависит от полярности групп, нх числа и расположения, температуры и частоты электрического поля. [14]
Вопрос о природе адгезии полимеров очень мало изучен, однако есть основания предполагать, что адгезия полимера определяется двумя факторами: степенью гибкости звеньев макромолекул и полярностью групп, входящих в структуру макромолекул. Так как с повышением гибкости макромолекул большее количество полярных групп, высвобождаясь от взаимного влияния, может определять полярность внешней поверхности пленки, то возможно, что эти два фактора следует рассматривать в определенной связи. [15]
Страницы: 1 2 3