Cтраница 1
Высокая полярность молекул воды является одной из важнейших причин ее высокой активности при многих химических взаимодействиях. Она же служит причиной и электролитической диссо-ииации в воде солей, кислот и оснований. С ней связана также и растворимость электролитов в воде. В табл. 6 приведены значения дипольных моментов некоторых веществ. [1]
Высокая полярность молекул аммиака обусловливает возникновение между ними водородной связи. [2]
Высокая полярность молекулы HF делает ее степень ионизации весьма чувствительной к присутствию других ионов в растворе. [3]
Высокая полярность молекул воды помогает понять явление поверхностного натяжения; она объясняет также, почему для усиления моющего действия воды необходимо добавлять в нее различные детергенты и почему люди, у которых не вырабатывается желчь ( например, после удаления желчного пузыря), должны придерживаться диеты с низким содержанием жиров. [4]
Высокая полярность молекул воды является одной из важнейших причин ее высокой активности при многих химических взаимодействиях. Она же служит причиной и электролитической диссоциации в воде солей, кислот и оснований. В табл. 6 приведены значения дипольных моментов некоторых веществ. [5]
Высокая полярность молекул воды, а также первые два из указанных свойств являются причиной сильного диссоциирующего действия воды на электролиты и самой способности их растворяться в воде. [6]
![]() |
Строение молекулы воды. ствие теплового движения частиц. [7] |
Высокая полярность молекул воды является одной из важнейших причин ее высокой активности при многих химических взаимодействиях. Она же служит причиной и электролитической диссоциации в воде солей, кислот и оснований. С ней связана также и растворимость электролитов в воде. В табл. 6 приведены значения дипольных моментов некоторых веществ. В углеводородах, содержащих двойную или тем более тройную связь, также может не происходить полной компенсации дипольных связей, и такие молекулы могут обладать небольшим дипольным моментом. [8]
Из-за высокой полярности молекул одного из компонентов ( R143a) хладагент R408A взаимно растворим и с алкилбензольны-ми, и с минеральными маслами. [9]
Из-за высокой полярности молекул гид-разини и достаточно прочной связи гидразин-вода выбрать растворитель для экстракции гидразина чрезвычайно трудно. Предложен косвенный метод экстракционного концентрирования, при котором в разбавленные растворы гидразина вводят альдегиды или кетоны, образующие с гидразином неионные производные - гидра-зоны и альдазоны. Эти соединения затем экстрагируют органическими растворителями: бензолом, четыреххло-ристым углеродом, диэтиловым эфиром и др. [ 5, с. Концентрирование растворов гидразина методом экстракции сложно, так как необходимо регенерировать растворитель и превращать производное гидразина в гидразин. [10]
При этом вследствие высокой полярности молекул воды водные оболочки диффузного слоя достигают значительной толщины. [11]
Дальнейшее окисление образовавшейся га-толуиловой кислоты в ТФК затруднено вследствие высокой полярности окисляемой молекулы. Это связано с электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы, приводящей к уменьшению б-зарнда на углероде метильной группы и, как следствие, к затруднению-гемолитического разрыва С - Н - связи. Для снижения полярности молекулы га-толуиловой кислоты ее этерификацией переводят в метилтолуилат, после чего окисляют. В монометиловом эфире га-толуиловой кислоты СНз-группа несколько активирована и сравнительно легко окисляется до карбоксильной [21, 22], Открытие этой закономерности послужило надежной предпосылкой для разработки эффективного способа получения ДМ. [12]
Полярные молекулы, попадая в электрическое поле поверхности частиц, ориентируются определенным образом; группируясь вокруг ионов диффузного слоя, они образуют гидратные оболочки и вследствие высокой полярности молекул водные оболочки диффузного слоя достигают значительной толщины. [13]
Одним из основных недостатков ПВАД при использовании их в качестве покрытий и клеев является невысокая водостойкость получаемых материалов, что обусловлено наличием в составе дисперсий гидрофильных защитных коллоидов или эмульгаторов, а также высокой полярностью молекул самого ПВА. [14]
При экстраполяции, наблюдаемой в ряду HJ - НС1 зависимостей темп-р кипения и плавления от порядкового номера галогена, можно было ожидать, что для HF эти значения будут близки к - 90 и - 120 соответственно. Однако высокая полярность молекулы IIF и образование прочных водородных связей обусловливает значительную ассоциацию HF, что приводит к сильному увеличению этих значений. [15]