Относительная полярность

Cтраница 1

Значения селективности ( & Vg на различные функциональные группы. [1]

Условная относительная полярность выражает свойства НЖФ, аналогично коэффициенту активности. При выборе жидкой фазы следует руководствоваться данными по полярности, приведенными в справочной литературе. [2]

Система относительной полярности, предложенная Сидоровым [102], отличается от системы Роршнейдера тем, что качестве НФ с нулевой полярностью используется гипотетическая НФ, на которой углеводороды выходят из колонки в последовательности, соответствующей их давлению пара, а в качестве НФ 100 % полярности - берут другую гипотетическую НФ, на которой характеристики удерживания всех гомологов равны между собой. Таким образом график Сидорова, как указывает и сам автор, основан на том же критерии полярности, как и работы Шовена. Хотя при помощи графика относительной полярности Сидорову и его сотрудникам удалось рассчитать некоторые характеристики удерживания угле-родов и веществ других классов, близкие к экспериментальным значениям, но некоторые НФ, например силиконовые масла, не укладываются на график Сидорова. [3]

Но относительной полярности подвижной и неподвижной фаз различают нормально-и обращенно-фазовую жидкостную хроматографию. Важнейшим классификационным признаком служит механизм разделения пс-щесяв. Но механизмураздшияшя выделяют адсорбционную, распределительную, эксклюзионную афинную ли1 андообмениую, ионообменную и другие виды жидкостной хроматографии. [4]

По относительной полярности некоторые отечественные и импортные силиконы весьма близки ( СКТФВ-803, SE-52, SE-30), Наряду с этим имеются полимеры, свойства которых существенно различаются. Полисилоксан со столь низкой относительной полярностью не имеет аналогов среди импортных полимеров. [5]

Величины относительной полярности сорбентов и константы Роршнейдера свидетельствуют о том, что рассмотренные сорбенты на основе винильных производных пиридина являются сорбентами средней полярности для молекул группы В и высокой полярности для молекул группы D. Из данных табл. 7 и 8 следует также, что полярность исследуемых сорбентов пропорциональна концентрации моновинильного ком - понента 2 5 - МВП, имеющего в своем составе пиридиновые кольца с третичным атомом азота. [6]

Между относительной полярностью НЖФ и краевым углом смачивания также существует прямая пропорциональная зависимость. [7]

Эффективность капиллярных колонок с фазами различной.| Зависимость эффективности капиллярных колонок от краевого. [8]

Между относительной полярностью стационарной жидкой фазы и краевым углом смачивания ею медной поверхности существует прямая пропорциональность. Следовательно, для получения высокоэффективных капиллярных колонок с полярными фазами необходимо улучшить смачиваемость внутренней поверхности капилляра этими же фазами. [9]

Характеристика полярности жидкой фазы по Роршнсйдеру. [10]

РХ - относительная полярность НЖФ; Цу, - логарифм отношения объемов удерживания бутадиена-1 3 и бутана на испытуемой НЖФ; q - логарифм аналогичного отношения для р, р - оксиди-пропионитрила; qz - логарифм аналогичного отношения для сква-лана. [11]

При определении относительной полярности измерения удерживаемых объемов на всех жидких фазах необходимо производить при одной и той же температуре хроматографической колонки. [12]

Зависимость растворимости от относительной полярности и величины молекул была изложена в гл. [13]

Производные терпеноидов имеют различную относительную полярность в зависимости от функциональной группы, степени ненасыщенности и геометрической конфигурации молекулы. Таким образом, при построении графиков зависимости логарифмов удерживаемых объемов на полярных и неполярных набивках получают семейства кривых, причем каждый ряд характеризуется определенной функциональной группой [15] ( фиг. [14]

Кроме того, определялась относительная полярность исследуемых сорбентов по формуле Роршнейдера [6] из отношения логарифмов удерживаемых объемов веществ, относящихся к разным классам, но имеющих близкие температуры кипения, из которых одно способно к специфическому взаимодействию с функциональными группами поверхности сорбента, а взаимодействие другого определяется лишь дисперсионными силами. [15]

Страницы: 1 2 3 4