Полярограмма - переменный ток
Cтраница 2
Пирролидин-1 - карбодитиоат аммония ( ПКД) и 2-карбонсипирролидин - 1-карбодитиоат аммония ( КПКД) образуют адсорбционные предпики при - 0 7 и - 0 5 В ( мае. На полярограмме переменного тока раствора ПКД наблюдается и пик двухэлектронного окисления ртути с образованием ее комплекса с ПКД. Пик окисления ртути в растворе КПКД маскируется подъемом тока в области положительных потенциалов. [16]
При наложении прямоугольного напряжения в конце каждого полупериода емкостный ток будет затухать до нуля, в то время как диффузионный ток имеет конечную величину ( рис. 41), которая может быть измерена. Определив изменение силы тока при различных значениях поляризующего напряжения получают полярограмму переменного тока. Для того чтобы исключить влияние изменения поверхности ртутной капли и уменьшить осцилляции тока, регистрирующий прибор подключается к измерительной схеме лишь на 50 мк / сек в конце жизни каждой капли. [17]
Амплитуда переменного тока / ( U) зависит от поляризующего напряжения на ячейку. Зависимость амплитуды переменного электролитического тока от постоянного напряжения на ячейке называется полярограммой переменного тока. [18]
Блок-схема прибора показана на фиг. При разработке выяснилось, что автоматический полярографический концентратомер должен обеспечивать, кроме непрерывных измерений концентрации какого-либо компонента, возможность снятия полной полярограммы переменного тока контролируемого раствора. Это необходимо для более точной установки потенциала полуволны выбранного компонента, который зависит от концентрации неизмеряемых компонентов раствора. Для настройки прибора необходимо снять полную полярограмму переменного тока конкретного технологического раствора. [19]
 |
Подпрограмма переменного тока меди, свинца, индия, кадмия и цинка.| Полярограмма переменного тока меди, висмута, свинца, индия, кадмия и цинка. [20] |
При полярографическом определении меди, свинца, кадмия, индия, цинка, висмута остаток обрабатывают 1 мл 1 М соляной кислоты, раствор переносят в тигелек из фторопласта и выпаривают при И О С под инфракрасной лампой досуха. Прибавляют 0 5 - 2 мл полярографического фона ( 0 1 М НС1 1 МКВг или 0 1 М GHgCOONa 0 1 Л / СН3СООН), переносят раствор в микроэлектролизер, удаляют кислород продуванием очищенного азота ( водорода) и проводят регистрацию полярограмм переменного тока. [21]
Блок-схема прибора показана на фиг. При разработке выяснилось, что автоматический полярографический концентратомер должен обеспечивать, кроме непрерывных измерений концентрации какого-либо компонента, возможность снятия полной полярограммы переменного тока контролируемого раствора. Это необходимо для более точной установки потенциала полуволны выбранного компонента, который зависит от концентрации неизмеряемых компонентов раствора. Для настройки прибора необходимо снять полную полярограмму переменного тока конкретного технологического раствора. [22]
Страницы: 1 2