Полярограмма - фон
Cтраница 1
Полярограммы фона регистрируют в интервале напряжений от 0 15 до - 0 3 в при непрерывном токе аргона через раствор. На полярограм-ме фона не должно быть волны кислорода. [1]
Кислородная волна на полярограммах фона отсутствует, что является его существенным преимуществом сравнительно с водными растворами, так как при титровании отпадают дополнительные операции по удалению растворенного кислорода. [3]
В наиболее точном методе снимают полярограмму чистого фона и затем фона с деполяризатором и при одном и том же потенциале в области предельного тока деполяризатора определяют высоту волны как разность между током фона и предельным током деполяризатора. [4]
Платиновый электрод полностью погружают в раствор и снимают полярограмму фона в интервале напряжений от 0 35 до 1 2 в. При регистрации полярограмм фона, а также полярограмм метакриловой кислоты электрод после каждого опыта вынимают из раствора, промывают дистиллированной водой, протирают ватой и прокаливают в пламени спиртовой горелки в течение - 10 сек. [5]
Собирают установку, изображенную на рис. 3.6. После прекращения пропускания водорода и проверки собранной схемы преподавателем снимают полярограмму фона, выбрав такую-чувствительность гальванометра, при которой проходящий в фоновом растворе ток не превышает 10 % от максимального тока, регистрируемого гальванометром. [6]
 |
Калибровочный график для определения меркаптанной серы в нефти. [7] |
В сосуд-электролизер помещают 10 мм фона и I мл бензольного раствора нефти. Снимают полярограмму фона в указанных выше условиях. Содержимое электролизера выливают в склянку для отходов. [8]
В стакан к 10 - 15 мл смеси ( 1: 1) растворов 0 5 М NH4C1 и 0 5 М NH4OH прибавляют щепотку ( 0 5 г) сульфита натрия, размешивают и наливают в катодное отверстие опытной ячейки с каломельным электродом сравнения либо в ячейку со ртутью на дне прибавляют 5 - 6 капель 0 5 % раствора желатины. Снимают полярограмму фона, начиная от 0 2 В, подключая к клеммам потенциостата напряжение в 2 В. При потенциалах, более положительных, чем 0 2 В, в щелочной среде будет наблюдаться анодное растворение ртути, и указатель гальванометра сильно отклонится влево. Далее в ячейку к раствору фона прибавляют по 0 3 - 0 6 мл 0 01 М растворов солей T12SO4, CdSO4, ZnSO4, MnSO4 и снимают полярограмму, начиная от 0 2 В, сместив на 3 мм вправо нулевое положение указателя гальванометра. [9]
Платиновый электрод полностью погружают в раствор и снимают полярограмму фона в интервале напряжений от 0 35 до 1 2 в. При регистрации полярограмм фона, а также полярограмм метакриловой кислоты электрод после каждого опыта вынимают из раствора, промывают дистиллированной водой, протирают ватой и прокаливают в пламени спиртовой горелки в течение - 10 сек. [10]
В термостатированный электролизер заливают 15 мл фона. Затем снимают полярограмму фона, чтобы убедиться в отсутствии посторонних примесей. Затем фон сливают, в электролизер заливают определенное количество исследуемого деполяризатора и доливают фоной до объема 15 мл. После восстановления свинца измеряют высоту волнйхметодом касательных / рис. 74 / и рассчитывают концентрацию. [11]
Снимают полярограмму искусственной смеси элементарной серы и сероводорода. Для этого снимают полярограмму фона, затем в сосуд-электролизер помещают 10 мл фона и I мл раствора элементарной серы. [12]
 |
Определение высоты волны и е 2 на подпрограмме смеси двух веществ. [13] |
В отдельном опыте определяют остаточный ток из полярограммы фона и величину его вычитают из величины всего диффузионного тока. [14]
Затем в электролизер помещают 10 мл фона и I мл испытуемого продукта или нефти. Снимают полярограмму в тех же условиях, что и полярограмму фона. [15]
Страницы: 1 2