Последующее полярографирование
Cтраница 1
Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять указанные альдегиды при их совместном присутствии. [1]
Полярографическое определение тиофена в смесях с бензолом возможно путем нитрования смеси с последующим полярографированием образовавшегося 2-нитротиофена. [2]
 |
Определение тиофена в виде 2-нитротиофена.| Катодные подпрограммы 2-нитротиофена на фоне 0 1 М KG1 в универсальном буферном растворе Бриттона-Робинсона ( рН2 0. [3] |
Таким образом, определение тиофена в смесях его с бензолом возможно путем нитрования смеси и последующего полярографирования образовавшегося 2-нитротиофена. [4]
Метод инверсионной полярографии, состоящий в предварительном накоплении анализируемого вещества на электроде путем электролиза и в последующем полярографировании, позволяет увеличить чувствительность определения Вг - на два порядка по сравнению с прямой полярографией бромидов. [5]
Метод заключается в смешивании образца воды с фоном ( 0 05 М раствором иодида тетраметиламмония в диметилформамиде) и последующем полярографировании. При этом показано, что содержание воды ( от 4 до 10 %) в полярографируемых образцах не влияет на полярографические характеристики акрилонитрила. Севастьянова и Томилов [155] применили полярографию для определения акрилонитрила в производственных растворах. [6]
Японскими химиками [689] разработан метод определения следов свинца в хлориде натрия особой чистоты, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамината свинца хлороформом и последующем полярографировании экстракта. Перед полярографирова-нием к экстракту добавляют соляную кислоту, немного воды и ме-тилцеллосольв для гомогенизации смеси. [7]
Разработан метод, основанный на экстракции ацетальдегида п формальдегида из диэтилового и дибутилового эфиров с буферным р-ром с рН 4 2, содержащим солянокислый семикарбазид с последующим полярографированием выделенных продуктов. [8]
Методика определения примесей меди, свинца, кадмия и цинка в воде и азотной кислоте основана на предварительном концентрировании этих примесей путем выпаривания взятой для анализа пробы с последующим полярографированием остатка на фрновом растворе фтористого аммония. [9]
Определение основано на переведении металлов и их оксидов в раствор, при этом хром ( Ш) в процессе окислительного сплавления пробы переходит в хром ( VI) с последующим полярографированием на ртутном капающем электроде в переменно-токовом режиме. Потенциал восстановления железа - 0 23 В, титана - 0 6 В, молибдена - 0 9 В, хрома ( VI) - 1 25 В относительно донной ртути. [10]
Инверсионная полярография используется для определения очень малых количеств вещества. Она состоит в предварительном накоплении путем электролиза анализируемого вещества на электроде с последующим полярографированием. Этим методом возможно повысить чувствительность классической и других методов полярографии на 2 - 3 порядка. [11]
 |
Калибровочный график. [12] |
Дмитриева и Безуглый [51] применили полярографический метод для определения малых количеств динитрила азодиизомасляной кислоты в полимерах. Эта методика состоит в растворении навески полимера в бензоле, осаждении полимера путем добавки метанола с последующим полярографированием фильтрата. [13]
Определение проводят полярографическим методом. Метод основан на предварительном отделении ионов кобальта ( П), марганца ( П), меди ( П) и цинка от фосфат-ионов на катионите КУ-2 и последующем полярографировании на фоне хлорида аммония. [14]
При пропускании солянокислых растворов меди через слабоосновные аниониты ( Ку-2, дауэкс, АВ-17 и др.) удается хемосорбировать цинк, свинец, олово, кадмий, висмут и другие металлы. Медь не задерживается на смолах и проходит в элюат. Десорбируя осажденные металлы растворами соляной кислоты разной концентрации, можно последовательно извлечь для последующего полярографирования цинк, свинец и олово, а после промывки смолы серной кислотой - висмут. [15]
Страницы: 1 2